拡張型心筋症

拡張型心筋症は、一般的な原発性心筋症です。 これは、左心室（ほとんど）または右心室の著しい肥大、さまざまな程度の心筋肥大、および心室収縮機能の低下を特徴とし、心肥大、心不全、不整脈、および塞栓症を特徴とします。 以前はうっ血性心筋症と呼ばれていました。 病気はしばしば不整脈を伴い、状態は次第に悪化し、病気のどの段階でも死が起こります。 DCM患者の約20％は、心筋症の家族歴があります。 近年、拡張型心筋症の診断率は徐々に増加しており、年間診断率は約8/10万、有病率は約37/10万と推定されており、そのうち患者の半数は55歳未満で、約3分の1心機能はグレードⅢ〜was（ニューヨーク心臓協会の格付け基準）でした。 しかし、診断されていない軽い患者の中には、実際の有病率が高くなる場合があります。

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