特発性ヘモシデリン

特発性メルモマリヘモジデローゼ（IPH）は、病因が不明で肺の断続的な出血を伴うまれな疾患です。 国際的には200以上の症例が報告されており、国内では120以上の症例が報告されています（1994年まで）。 肺胞内の赤血球が破壊された後、グロビンが吸収され、ヘモシデリンが肺組織に沈着して反応を引き起こします。 鉄欠乏性貧血は、出血の繰り返しに続発する場合があります。

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