先天性耳介前ist

先天性耳介前ist（先天性耳介前ist）は、臨床的によく見られる先天性外耳疾患であり、第一および第二の頬弓の耳介原基の発達中の不完全な融合の残骸です。遺伝的特徴は常染色体優性遺伝です。 ist孔の開口部は主に耳の前にあり、耳介または耳腔の三角形のソケットにあるものもあります。 先天性耳介前istは単純型、感染型および分泌型に分類されます。 一般に無症状です。 圧迫するとき、overflowから溢れる少し薄い粘液または乳白色の皮脂物質があり、局所的なかゆみおよび不快感があります。 無症候性または無症候性の患者は治療されない場合があります。 局所掻prおよび滲出液は外科的に除去する必要があります。 手術は、1％のナフカインによる局所麻酔下、および小児の全身麻酔下で行うことができます。 手術中は、プローブをガイダンスに使用したり、鈍い針を使用して、メチレンブルーまたはネイルパープルの溶液を標識としてfに注入することができます。この方法では、注入量が多すぎないようにしてください。汚れを防ぐために拭いてください。 手術中に、耳の方向に延びる紡錘状の切開をf孔で行い、枝の端が露出するまでf孔の方向に沿って分離することができます。 炎症性肉芽組織を一緒に除去できる場合は、創傷をヨウ素でコーティングし、皮膚欠損を大きくします。肉芽を削った後、皮膚を移植したり、ドレッシングを毎日交換したりすると、創傷は2段階で治癒します。

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