ギトリング症候群

Gitlin症候群（Gitlin症候群）の病気の遺伝子はX染色体にあり、性に関連した劣性遺伝性重症複合免疫不全症です。 病因は不明です。 患者は主に男性であり、上気道感染症、中耳炎、膿皮症、皮膚および粘膜カンジダ症、およびウイルス感染症にかかりやすい。 診断は、遺伝子調査とX染色体検査に基づいています。 治療については、重度の複合免疫不全症をご覧ください。 ほとんどの子供は幼児期に死亡しますが、生存期間は重度の複合免疫不全症よりも長くなります。

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