ムコ多糖症タイプⅦ

このタイプは、ゴールドバーグ症候群（ゴールドバーグ）症候群、グルクロニダーゼ欠損症とも呼ばれます。 それは、正常なまたはわずかに遅れた知能、骨格の変化、特別な顔、,星、肝脾腫、およびヘルニアによって特徴付けられます。 過剰なデルマタン硫酸は、常染色体劣性疾患である尿中に排泄される可能性があります。

このサイトの資料は、一般的な情報提供を目的としたものであり、医学的アドバイス、推定診断、または推奨治療法を構成するものではありません。