続発性皮膚濾胞中心細胞リンパ腫

米国NCIの統計によると、1175 NHLの症例には392のFCCLがあり、34％を占めています。これはより一般的です。 中国の上海リンパ腫共同グループは、NHL（1972-198）の1771症例のうち115症例を報告し、たった6.5％しか占めていません。 FCCLはリンパ節で最も一般的に発生しますが、脾臓、胃腸管、骨髄、扁桃腺、皮膚などのリンパ節外でも発生する可能性があります。 中年および高齢者で発生し、男性でより一般的です。 全身FCCLの約4％がCMLに次いでいます。 FCCCは小裂溝細胞でより一般的であり、NCI症例392例中259例（68.2％）である。 Shanghai Lymphoma Collaborative Groupの115人の患者のうち、55人（59.8％）が追跡され、続いて混合細胞性の22人（24％）、大きな裂開の10人（11％）、および非裂開の5人（5.4％）が続きました。 。 FCCLの大細胞の性質は中程度に悪性ですが、一般に低悪性度です。 小亀裂細胞の予後は良好であり、5年生存率は70％です。 混合細胞と大細胞の5年生存率は、それぞれ50％と45％です。 Burg統計、セントロサイト細胞（CC）、セントロブラスト細胞/セントロサイト細胞（CB / CC）、およびCBアカウントによると、続発性皮膚濾胞性中心細胞リンパ腫のサブタイプCMLの8％、3％から6％、2.5％から4％。 18件のケースがあり、そのうち9件がCB / CC、7件がCC、2件がCBでした。 1.中心性リンパ腫この疾患はリンパ球性肉腫とも呼ばれ、小さな卵胞中心細胞が分裂した悪性リンパ腫です。 2.中心芽球中心性リンパ腫（中心芽球中心性リンパ腫）この疾患は、ブリル・シマー病としても知られており、小さな裂開と大きな非切断卵胞中心細胞、混合された小さな切断および大細胞悪性リンパ腫。 3.中心芽細胞性リンパ腫この疾患は、大きな非切断卵胞中心細胞を伴う悪性リンパ腫とも呼ばれます。 この病気は非常にまれです。 2つのケースを見ました。 同じ期間に皮膚NHLの1.0％を占めました。 男性1人と女性1人。 発症年齢は28歳と33歳でした。 皮膚の損傷はCCと同じです。 1つの顔の腫瘍は、局所の実質の腫れを伴いました、そして、正常なヘモグロビン貧血は最初の診断でも見られました。 進行したリンパ節、肝臓および脾臓の肥大を伴う患者は、診断後4〜5ヶ月以内に死亡しました。

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