小児家族性非溶血性黄und症候群

家族性非溶血性黄und症候群（ギルバート症候群）は、黄clinicalを主な臨床症状とする包括的な症状のグループであり、多くの場合、遺伝性遺伝病です。 患者の両親の25％と兄弟の50％が血清ビリルビンの上昇を示すため、一部の学者は、浸透度が不完全な優性遺伝子によって症状が伝染する可能性があると考えています。 症状は、ギルバート症候群、ギルバート病、I型高ビリルビン血症、先天性非溶血性黄und非合併型、ギルバート・レブールレット症候群、ミューレングラヒト症候群、体質性肝機能障害症候群、青年期としても知られています断続的な黄und、生理的高ビリルビン血症など

このサイトの資料は、一般的な情報提供を目的としたものであり、医学的アドバイス、推定診断、または推奨治療法を構成するものではありません。