小児の興奮前症候群

小児の興奮前症候群は、心房と心室の間の追加の伝導ビームです。 事前興奮は、主に心電図によって診断されるまれなタイプの不整脈です。 房室バイパスと呼ばれる心房室の筋肉に接続する房室弁輪全体に非特異的な心筋線維筋束が残っており、事前にいくつかの心室を興奮させます。 この異常な房室バイパスには房室伝導があり、異常な電気生理学的症状と頻脈性不整脈を引き起こします。 この残りの伝導バイパスは、異常な心臓の発達によって引き起こされます。 胚発生の初期段階では、心房と心室は連続した構造です。 その後、房室筋の結合は徐々に退化して消失し、線維輪に置き換わります。 正しいバイパスの形成は、胎児が発達中に房室線維輪を形成せず、筋線維束によってまだつながっているためであり、これらの筋肉構造のほとんどは生後6ヶ月以内に消失します。 6か月後に筋肉束が消えない場合、または房室線維輪が形成されない場合、バイパスが形成されます。 左自由壁バイパスの形成は、主に、胚発生中の劣化していない筋肉間の接続によって引き起こされます。

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