ランバート・イートン症候群

筋無力症候群としても知られるランバート・イートン症候群は、特別なタイプの筋力低下とコリン作動性シナプスが関与する自己免疫疾患です。 Lambert、Eaton、およびRooke（1956）によって最初に記述されたこの疾患は、四肢の近位筋の衰弱と疲労を特徴としています。患部の筋肉の筋力は、四肢の短い収縮後に強化され、継続的な収縮後に病的な疲労が生じます。 ランバート・イートン症候群は、神経筋接合部障害であり、シナプス前膜でカルシウムを引き起こす抗P / Q型電位依存性カルシウムチャネル（P / Q型VGCC）抗体によって引き起こされます。チャネルが失われると、シナプス前膜のアセチルコリン放出ユニットの数が減り、筋肉が衰弱します。

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