小児の遺伝性運動失調

遺伝性運動失調は、運動失調の主な症状として家族性の傾向を伴う神経変性疾患のグループです。 ほとんどの原因は不明です。 この病気は主に脊髄、小脳、脳幹に影響を与えるため、脊髄小脳脳幹変性とも呼ばれます。 脊髄神経、大脳神経、大脳基底核、視床および大脳皮質などの他の部分が影響を受ける可能性があります。 また、骨、眼球、心臓、内分泌、皮膚など、他のシステムの異常もしばしば伴います。 病巣の変性損傷、発症年齢、および遺伝的方法の程度が異なるため、これらの疾患は多くのタイプまたは症候群、少なくとも60タイプで臨床的に現れます。 多くの場合、さまざまなタイプの間に交差症状があり、理想的な分類方法はまだありません。

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