III型過敏症

Ⅲ型過敏症の抗体はⅡ型過敏症の抗体に似ていますが、主にIgGとIgM抗体ですが、違いはこれらの抗体が対応する可溶性抗原に不均一に結合して抗原抗体複合体（免疫複合体）を形成することです）、および糸球体基底膜、血管壁、皮膚、または滑膜組織に特定の条件下で堆積します。 免疫複合体は補体系を活性化し、アレルギー毒素を生成し、局所浸潤のために好中球を引き付けます;血小板を重合し、血管作用性アミンを放出するか、血栓を形成します; Mphiを活性化します; IL-1などのサイトカインの放出を引き起こします その結果、うっ血性浮腫、局所壊死、好中球浸潤を特徴とする炎症反応と組織損傷が引き起こされ、このタイプの過敏症は免疫複合体媒介過敏症としても知られています。

このサイトの資料は、一般的な情報提供を目的としたものであり、医学的アドバイス、推定診断、または推奨治療法を構成するものではありません。