先天性大動脈狭窄

大動脈狭窄は、すべてのタイプの先天性心疾患の約5〜8％を占めます。 1760年、モルガニは剖検中にこの病気を発見しました。 その主な病変は、大動脈血流障害をもたらす大動脈限局性短管腔狭窄または閉塞です。 大動脈狭窄病変の大部分（95％以上）は、遠位大動脈弓と下行胸部大動脈の接合部、つまり、動脈管または動脈の靭帯領域に隣接する大動脈峡部にあります。 しかし、まれなケースでは、狭窄部分は大動脈弓、下行胸部大動脈、または腹部大動脈に位置する場合があります。 大動脈は2箇所で狭くなることがあります。 家族歴のある患者はほとんどいません。 この病気は男性でより一般的であり、男性と女性の比率は3対5です.1。

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