重症筋無力症

重症筋無力症（MG）は、生理学的に神経伝達物質伝達機能障害を伴う慢性疾患と見なされています;免疫学的研究には、患者の血液中のアセチルコリン受容体に対する抗体があり、効果的なアセチルコリン受容体を生成します体の削減。 したがって、重症筋無力症は、神経筋接合部（シナプス）の伝達に機能障害を伴う自己免疫疾患です。 横紋筋の神経筋接合部のシナプス後膜上のアセチルコリン受容体（AchR）は主に影響を受け、身体の他の部分や組織も影響を受ける可能性があります。 影響を受けた横紋筋の筋力低下、疲労の傾向、短期間の繰り返しの収縮後の筋力の急速な低下、休息後の症状の緩和が特徴であり、コリンエステラーゼ薬の治療に効果的です。 小児重症筋無力症には主に3種類が含まれます：新生児MG、先天性MG、および小児MG（新生児および小児MGは神経筋接合部伝達障害を伴う後天性自己免疫疾患、成人ニコチンの90％）タイプアセチルコリン受容体抗体（nAChRab）は陽性であり、小児の場合のnAChRabはほとんど陰性であり、主に垂れ下がったまぶたおよび眼球外筋麻痺として現れます。

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