多病巣性運動神経障害

多巣性運動神経障害（MMN）は、多巣性運動神経障害とも呼ばれます。 近年認識されているまれな脱髄性末梢神経疾患です。 1985年から1986年にかけて、Parry et al。およびRoth et al。は、純粋な運動神経障害の4つの症例を同時に報告しました。感覚神経の関与がないか、最小限の関与している連続多巣性伝導ブロック（CB）。 1988年に、Pestronkらは、抗ガングリオシドGM1抗体の血清レベルがこの病気の患者で上昇し、免疫療法に反応したことを初めて報告しました。 それ以来、ほとんどの学者は、この疾患は慢性炎症性脱髄性多発神経障害（CIDP）や運動ニューロン疾患とは異なるが、多巣性運動神経障害と呼ばれる別の疾患であると信じています。 早ければ1982年、ルイスらは、臨床的および電気生理学的特性が類似した運動感覚神経障害の5症例を報告し、2症例はコルチコステロイドによる治療後に症状が改善したことを報告している。 MMNとは異なり、前者は感覚神経の関与があり、コルチコステロイド治療に効果的です。 これまでに、300以上のMMN症例が世界中で報告されています。

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