格子角膜ジストロフィー

格子角膜ジストロフィーは、両眼の対称性角膜実質に網状混濁と重度の視覚障害を伴う遺伝性角膜病変です。 最初に説明されたのはBiber（1890）です。 その後、Haab（1899）とDimmer（1899）は、いくつかの遺伝性の症例を連続して報告しました。 フックス（1902）は、さらに家族性の遺伝的素因を確認した。 Bucklers（1938）は典型的な血統を報告しました。 1967年、キントワースは、この疾患が角膜の発症に限定されるアミロイドーシスの遺伝的変異であることを確認しました。 現在、Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、ⅢA型、Ⅳ型の5種類の臨床型が発見されていますが、これらのうち、Ⅰ型臨床がより一般的であり、中国で多くの症例が報告されています。 Hu Ningningは、中国で5つの血統を報告しており、31の症例があります。 患者の46人の子孫のうち25人がこの病気を発症し、発生率は52.9％でした。

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