家族性嗅神経性性異形成症候群

カルマン症候群、無臭test丸症候群、嗅覚生殖器発達障害としても知られる家族性嗅覚性無形成症候群（無嗅覚e皮症）症候群など 先天性ゴナドトロピン欠乏症を伴う遺伝性疾患であり、性腺の形成不全を引き起こし、臭いの喪失または喪失を伴います。 1944年にカルマンによって最初に報告された、それはカルマン症候群としても知られています。 男性でより一般的。

このサイトの資料は、一般的な情報提供を目的としたものであり、医学的アドバイス、推定診断、または推奨治療法を構成するものではありません。