剥離症候群

剥離症候群（偽剥離）は、さまざまな眼組織によって合成される異常なタンパク質の一種で、線維柱帯網を遮断して線維柱帯機能低下を引き起こします。 剥離は、灰色または青白色の無定形のタンパク質破片として現れます。これは、水晶体前嚢に限定されず、懸垂靭帯、角膜、虹彩、毛様体、硝子体前面、眼球などの基底膜を備えた他の眼組織で見つけることができます結膜血管や眼球後極付近の眼窩組織などの一部の外部組織は、基底膜症候群とも呼ばれます。 小柱網は、しばしば著しい色素沈着を有し、時にはシュワルベ線にまで及ぶことがあります。 付随する緑内障は、原発性開放隅角緑内障よりも薬物治療に対する反応が悪い。 1917年に、リンドバーグは最初にこれらの慢性緑内障の瞳孔の縁における砕屑物の沈着を説明し、この沈着は剥離した前部水晶体嚢に​​一部起因していることを明らかにしました。 組織化学的に、前部水晶体嚢の破片は水晶体嚢とは異なり、病変は水晶体嚢を伴わないことが証明されたため、高温でのガラス吹きの水晶体嚢の真の剥離を区別するために偽剥離が提案された。 「シンドローム」という名前がより適切です。

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