原発性血小板減少性紫斑病

原発性血小板減少性紫斑病、または特発性血小板減少性紫斑病（ITP）は、明らかな外因性原因による血小板減少症を指しますが、それらのほとんどは免疫応答による血小板破壊の増加です。したがって、自己免疫性血小板減少症としても知られており、これは出血性血液疾患のより一般的なタイプであり、血小板寿命の短縮と骨髄の巨核球の増加を特徴としています。腫れ。 病因、誘発因子、および疾患の経過に応じて、ITPは2つのタイプに分けられます：急性および慢性。 子供の80％は急性型（AITP）であり、性差はなく、病気は春と冬に発生しやすいですが、原因が解消されると、6月〜12月に病気は治癒します。 しかし、成人ITPの95％以上は慢性（CITP）であり、男性と女性の比率は約1：3です。これは一般に自己免疫疾患の一種と考えられており、生存が困難です。 致死率は約1％であり、そのほとんどは頭蓋内出血によるものです。 ITPの主な臨床症状は、皮膚および粘膜からの出血または内臓出血です。

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