聴神経腫

聴神経腫とは、聴覚神経鞘に由来する腫瘍のことで、ほとんどが横隔神経の内耳道に由来し、内耳道の内鞘の始まりまたは内耳道の底部に発生することもあります。それは上前庭神経に由来し、通常は片側性の前庭下神経が続きます。腫瘍の外観は灰色がかった赤で、サイズが異なり、形状が異なり、背景に脂肪性および嚢胞性の変化があります。程度と硬度の違いは異なります。腫瘍表面には膜があります。顕微鏡下では、腫瘍細胞は主に紡錘形、長いrod状で、フェンスまたは渦に配置され、細胞質は縦方向に線維性で、粗い小胞体を含んでいます。細胞の場合、腫瘍細胞の端には多くの長い突起があり、間質空間で互い違いになっており、コラーゲン繊維とバラの体と共存します。一部の腫瘍細胞は多型で、クラスターを形成し、境界がはっきりせず、異なるサイズと形状のクラスターを形成します。細胞の間に粘液を含む微小空隙があります。2種類の細胞が共存できますが、それらのほとんどは主に1つです。腫瘍の成長は遅く、速度は期間によって異なります。血管分布 神経が、歩行からノー神経からのより多くの。 頭蓋内神経腫の最も一般的なタイプであり、頭蓋内腫瘍の7％〜12％、小脳橋角部腫瘍の80〜95％を占めています。 臨床的には、橋小脳角症候群と頭蓋内圧亢進が主な症状です。 良性の腫瘍であり、早期診断と早期治療が効果的であり、大きな腫瘍と頭蓋内圧亢進症の患者にとっては手術が唯一の方法です。

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