肥大型閉塞性心筋症

肥大型閉塞性心筋症は、かつて大動脈下筋閉塞と呼ばれていました。 デイビスは、1952年に9人の兄弟のうち5人が病気にかかり、3人が突然死したと報告した。 Teareは、1958年に左室自由壁よりもはるかに厚い心室中隔肥大を説明しました。 また、心筋細胞は厚くて短く、配置が乱れており、細胞間の横方向の接続が豊富であり、これは非対称心室中隔肥大と呼ばれます。 1960年以降、原発性心筋症の一種とみなされ、さまざまな心筋症の約20％を占めているため、特発性閉塞性心筋症、特発性肥大性大動脈弁狭窄症または肥大と呼ばれています閉塞性心筋症。 症例の約30％には家族歴があり、遺伝的要因がある可能性があります。 発症時間は乳児から60歳以上までの範囲がありますが、最も一般的なのは10〜30歳であり、先天性奇形または後天性の可能性があることを示唆しています。 1960年からグッドウィン、ケリー、モロー、ブロッケンブロー、ブラウンヴァルト、ワイグルなどがこの病気の外科的治療を実施しています。

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