ヘモグロビンC病

ヘモグロビンC疾患は、グロビン遺伝子の点突然変異とベータ上の特定のアミノ酸の置換によって引き起こされる疾患でもあります;-ヘモグロビンの特性と機能を変える別のアミノ酸によるグロビン鎖。 ヘモグロビンCは、異常なヘモグロビンであり、β; -globin遺伝子が変異して、βの位置6のグルタミン酸が変化し、グロビン鎖がリジンに置き換わります。

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