ヘモクロマトーシス

遺伝性ヘモクロマトーシス（HHC、HH）とも呼ばれるヘモクロマトーシス（HC）は、一般的な慢性鉄過剰症であり、常染色体劣性遺伝病です;腸内鉄吸収の不適切な増加により、肝臓、心臓、膵臓などの実質細胞に過剰な鉄が蓄積し、組織や臓器の変性変化や線維化、代謝、機能不全の拡散を引き起こします。 主な臨床的特徴は、皮膚の色素沈着、肝硬変、および続発性糖尿病です。

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