昔ながら

早老症（ハチンソン・ギルフォード症候群）は、子供の早発性老人性疾患としても知られていますが、遺伝病であり、1886年に初めて報告されました。 早老患者の身体の老化プロセスは、通常よりも5〜10倍速く、老人のように見え、臓器も急速に劣化し、生理学的機能が低下します。 症状には、thinせ、脱毛、後期歯が含まれます。 このまれな病気の子供は、わずか16歳であっても、60代および70代の高齢者のように見えます。 病気の子供は一般に7歳から20歳までしか住んでおらず、そのほとんどは心血管疾患などの老化疾患で死亡します。現在のところ有効な治療法はありません。 この疾患は先天性遺伝疾患ですが、常染色体劣性遺伝か優性遺伝かは定かではありません。 この疾患は、発達の遅れと乳児の進行性老人性変性の変化を特徴とする症候群です。

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