凝固因子の機能不全

凝固機能障害とは、凝固因子の欠如または機能不全によって引き起こされる出血障害を指し、遺伝性と後天性の2つのカテゴリーに分類できます。 遺伝性凝固機能障害は一般に、単一の凝固因子の欠乏であり、通常は乳児や幼児で出血症状があり、多くの場合家族歴があります。臨床的出血に加えて、原発性疾患の症状と徴候もあります。

このサイトの資料は、一般的な情報提供を目的としたものであり、医学的アドバイス、推定診断、または推奨治療法を構成するものではありません。