小児の脊髄性筋萎縮症

脊髄性筋萎縮症（SMA）は、進行性脊髄性筋萎縮症であり、脊髄前角運動ニューロンおよび脳幹運動ニューロンの変性によって引き起こされる筋肉の一種です。筋力低下、筋萎縮。 それは常染色体劣性遺伝病であり、臨床的にも珍しいことではありません。 重症筋無力症の発症年齢と重症度に応じて、臨床的にはSMA-Ⅰ、SMA-Ⅱ、SMA-Ⅲ型、すなわち幼児型、若年型、中間型に分類されます。 共通の特徴は脊髄前角細胞の変性であり、臨床症状は主に四肢の近位端で進行性、対称性、および広範な弛緩性麻痺および筋萎縮である。 知的発達と感情は正常です。 さまざまなタイプは、発症年齢、病気の進行速度、筋力低下の程度、および生存期間に基づいています。 主な治療法は、肺炎、栄養失調、骨格変形、運動障害、心理社会的問題など、重度の筋力低下に起因するさまざまな合併症を予防または治療することです。 以下は、幼児の脊髄性筋萎縮症を強調しています。

このサイトの資料は、一般的な情報提供を目的としたものであり、医学的アドバイス、推定診断、または推奨治療法を構成するものではありません。