上肢の末梢性麻痺

はじめに 末梢は運動ニューロン、または弛緩性麻痺、軟口蓋とも呼ばれます。 これは、脊髄の前角細胞と脳の運動核への損傷、ならびに前根、脊髄神経、および脳神経の線維によって引き起こされます。 上肢の末梢麻痺とは、患部の上肢の末梢麻痺を指します。

原因

運動ニューロンの低痙攣の一般的な原因は、裂傷、con傷、圧迫、上腕神経叢の外傷、感電、放射線障害、火傷などの末梢神経損傷、薬物、有機物、無機物などの毒性損傷です。 、細菌毒素など;感染性、感染後およびアレルギー性疾患を含む末梢神経炎、結合組織疾患および結節性末梢神経障害;代謝性疾患の末梢神経障害;悪性疾患の末梢神経障害;末梢神経腫瘍、原発性および遺伝性の末梢神経障害。

1、単一のput：脳出血、脳梗塞、脳血管狭窄、脳外傷、脳腫瘍、皮質運動野へのその他の影響など、中大脳動脈病変でより一般的。

2、片麻痺：脳動脈出血または閉塞、脳腫瘍、脳膿瘍、脱髄疾患および神経膠腫によくみられます。 片麻痺に加えて、部分的な感覚障害と半盲があります。

3、断面s：主に脳幹病変、脳幹血管疾患、炎症、腫瘍、外傷などで一般的。

4、対麻痺：脊髄感染、腫瘍、外傷、圧迫、脱髄などによくみられます。

5、末梢神経のけいれん：筋萎縮性側索硬化症、単神経炎、多発性神経炎、感染、中毒によくみられます。 血管病変および全身性疾患。

6、muscleによって引き起こされる筋肉病変および神経筋接合部病変：重症筋無力症、進行性筋ジストロフィー多発性筋炎、定期的な麻痺で一般的。

確認する

関連検査

脳脊髄液結合ミエリン塩基性タンパク質検査ランダム運動試験

1、血清カリウムの減少、低カリウム血症型の定期的な麻痺;血清カリウムの増加、最大5-7mgEq / L、高カリウム血症型の定期的な麻痺;または正常カリウム、正常な血液カリウム周期性ねえ。

2、低カリウム血症型周期性麻痺、心電図はしばしばQT間隔延長、STセグメントの低下、T波の減少などの低カリウム血症の変化があり、U波は明らかであり、T波融合を伴うことが多く、その低いカリウム性能血清カリウムよりも早い。 高カリウム血症型の周期性麻痺が発生すると、心電図が変化し、最初にT波が増加し、QT間隔が長くなり、R波が徐々に減少し、S波が深くなり、STセグメントが減少し、PR間隔とQRS時間が長くなります。

鑑別診断

両下肢の突然の麻痺：瘫痪は、随意運動の喪失または消失を指し、両下肢の突然の麻痺は一種のputです。 病変病変とは異なり、clinical、片麻痺、対麻痺、四肢麻痺（下肢の突然の麻痺）など、さまざまな種類のsが臨床的に生成されます。それらは異なる性能を持ちますが、すべて同じ特性を持っています。つまり、筋肉の緊張が高まり、反射亢進、浅い反射が消失し、いわゆる関節（関節）の動きと病理学的反射が現れ、腱の筋肉が収縮せず、電気テストに変性反応がありません。

下肢の中枢性麻痺：先天性水頭症の臨床症状です。 水頭症が重度で進行が速い場合は、水頭症も現れることがあります。 脳変性、脳発達障害、中肢痙攣、特に下肢。

末梢motorとしても知られる下位運動ニューロンの痙攣。 これは、前角細胞（または脳神経運動細胞）の運動線維、前部脊髄、末梢神経、および脳の末梢神経の損傷の結果です。 手足の運動ニューロンの痙攣は対称的であり、手足の運動ニューロンの対称性が低いことを特徴とする運動ニューロン疾患によって引き起こされます。 運動ニューロン疾患（MND）は原因不明の神経変性疾患のグループであり、脊髄の前角と脳幹の運動核を選択的に損傷します。 臨床症状は、感覚系、自律神経、および小脳機能に影響を与えない、四肢の上下運動ニューロンの共存です。

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