矢瞳

はじめに 反射光の反射が消え、調整反射が存在します。 頂点の前部の病変では、光反射経路が損傷します。古典的な病気は、脊髄痙攣などの神経梅毒によるものです。

原因

アロピリンは脊髄などの神経梅毒であり、現在、エディンガー・ウェスファール核領域の他の病変、例えば多発性硬化症がより一般的です。

アーガイル・ロバートソン症候群は、アロの瞳孔、反射性虹彩麻痺としても知られています。 1869年に、英国の眼科学者ダグラスアーガイルロバートソンによって最初に報告されました。

アロ瞳は、神経梅毒のユニークな兆候です。 光反射経路は、梅毒病変（特に脊髄ヘルニア）の破壊によって引き起こされます。 瞳孔拡張は、大脳核の前の介在ニューロン付近の病変に関連しています。

確認する

眼底検査：暗い部屋で実施する必要があります。 患者は座り、医師は座るか、立つことができます。 右手持ちの検眼鏡は、患者の右側にあります。

1網膜は光に敏感で、失明せず、すなわち網膜と視神経に異常はありません。

2瞳孔が縮小されます（3mm以内）。

3つの瞳孔が光の反射から消えます。

4収束、反射の通常の調整。

5フィゾスチグミン点眼液は収縮を引き起こす可能性がありますが、アトロピン点眼薬は完全ではありません。

6瞳孔の形態異常（不規則および周辺の不規則性）および非対称性;

7これらの障害は永続的であり、ほとんどが両側性であり、場合によっては片側です。

鑑別診断

神経梅毒に加えて、Aroopは偽アーガイルロバートソン症候群と呼ばれる他の病気にも見られます。 症状は、冒された瞳孔が拡大し（80％が片側）、光反応が消失または遅くなり、収束反応がわずかに影響を受けることです。 一般的な原因には、中脳の外傷、眼球または眼窩の外傷、四辺形、松果体、第三脳室、および水道などの中脳の腫瘍、脳血管疾患（中脳）が含まれます。皮膚の軟化）および多発性硬化症。 この場合、アロの瞳孔に加えて、多くの場合、垂直方向の視線麻痺および他の眼球外筋麻痺を伴います。

このサイトの資料は、一般的な情報提供を目的としたものであり、医学的アドバイス、推定診断、または推奨治療法を構成するものではありません。