関節の緩み

はじめに 関節弛緩としても知られる関節多動性症候群は、手足の関節痛の原因の1つであり、手足の活動と機能に影響を与えます。 この病気は遺伝性の病気です。 結合組織の遺伝的障害の結果である可能性があります。 この症状の子供には明らかな性別の違いはありません。それらのほとんどは2〜3歳であり、歩くことさえ学んでいます。関節の弛緩があります。痛みはしばしば下肢関節で発生します。 一般に、左右対称で、関節の腫れはなく、運動性が制限され、運動後により明確になります。 痛みはそれほど深刻ではありませんが、子供の通常のゲームや活動に影響を与えるには十分です。

原因

手足の関節痛の原因の1つであり、手足の活動と機能に影響を与えます。 この病気は遺伝性の病気です。

（1）病気の原因

結合組織の遺伝的障害の結果である可能性があります。

（2）病因

現在、一部の学者はこの疾患を、関節弛緩のみを有し、皮膚弛緩およびエーラー・ダンロス症候群の他の特徴を持たないエーラー・ダンロス症候群III型に起因すると考えています。

確認する

関連検査

骨および関節の軟部組織CTの関節鏡検査

この症状の子供には明らかな性別の違いはありません。それらのほとんどは2〜3歳であり、歩くことさえ学んでいます。関節の弛緩があります。痛みはしばしば下肢関節で発生します。膝関節は特によく見られます。 一般に、左右対称で、関節の腫れはなく、運動性が制限され、運動後により明確になります。 痛みはそれほど深刻ではありませんが、子供の通常のゲームや活動に影響を与えるには十分です。

鑑別診断

鑑別診断では、いくつかの遺伝性結合組織病とマルファン症候群、エーラース・ダンロス症候群、リウマチ熱、およびホモシスチン尿症などのいくつかのまれな代謝障害の特徴も関節弛緩を起こすことがあります。しかし、この症候群は全身の関節弛緩のみの存在を指します。

マルファン症候群：マルファン症候群は、主に眼、骨、心血管系に関わる広範な結合組織異常を伴う遺伝性疾患であり、常染色体優性です。 年長の両親を持つ子供におけるこの症候群の発生率は著しく増加します。 その主な特徴は、左右の水晶体脱臼、細い指（つま先）、細い体型であり、心臓の異常や緑内障を引き起こす可能性があります。

Ehlers-Danlos症候群：Ehlers（1901）およびDanlos（1908）は、先天性結合組織形成不全症候群を提案しました。性病。

ハイパーシステイン：

偽マルファン症候群としても知られる高シスチン尿症またはホモシスチン尿症は、硫黄含有アミノ酸代謝疾患の1つであり、常染色体遺伝性代謝疾患であり、変異遺伝子は染色体2短位に位置する可能性があります。腕は最初にカーソンとニールとゲリッツェンらによって報告されました（1962）。 発生率は2.5 / 10万から5 / 100,000の生存乳児であり、骨格異常および眼病変を引き起こすことに加えて、この疾患は血管および脳病変を引き起こす可能性があります。

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