肺動脈弁のバルーン拡張

最も一般的な先天性弁狭窄症は肺動脈弁と大動脈弁であり、僧帽弁および僧帽弁狭窄症はまれであり、最も一般的な狭窄血管は大動脈と肺動脈です。 肺動脈弁狭窄症の心臓カテーテル治療は、1979年にセンブらによって最初に報告されました。 1982年に、Kanらは、バルーンカテーテルを使用して8歳の肺狭窄の子供の狭窄を最初に拡大し、右心室と肺動脈の圧力差を48 mmHgから14 mmHgに減少させました。 それ以来、バルーンカテーテル拡張は、肺狭窄、末梢肺狭窄、大動脈狭窄、および大動脈縮窄症で広く使用されており、これらの狭窄奇形の標準的な治療法となっています。 病気の治療：肺動脈弁不全 徴候 肺動脈弁狭窄。 術前の準備 抗生物質は手術前に日常的に使用されています。 手術手順 拡張方法は、バルーンカテーテルを大腿静脈から肺動脈弁の狭窄部に送り、現像液を注入し、次にballoonでバルーンを5気圧まで膨張させ、同時に弁を拡張します。 拡張直後の右心室圧と弁狭窄の圧力差は減少します。 合併症 拡張方法は、バルーンカテーテルを大腿静脈から肺動脈弁の狭窄部に送り、現像液を注入し、次にballoonでバルーンを5気圧まで膨張させ、同時に弁を拡張します。 拡張直後の右心室圧と弁狭窄の圧力差は減少します。

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