濾胞周囲角化症

濾胞性角化症の簡単な紹介 毛包周囲角化症は、角皮症の独立した病気であり、苔状であるため、苔癬毛様体と呼ばれます。 濾胞性角化症は、腸の染色体優性遺伝によって引き起こされる可能性のある濾胞性角質性皮膚疾患です。一般的に、経口ビタミンAを治療する必要があります。角質化された小石のような外観は、特に露出部分の皮膚異色症だけでなく、水疱や苔状の角質化を伴い、手足の裏まで伸びることがあります。 基礎知識 病気の割合：0.0525％ 感受性のある人：思春期でより一般的な男性と若い女性 感染モード：非感染性 合併症：爪真菌症の腫れ皮膚嚢胞

毛包角化症の原因

遺伝的要因（78％）：

原因は不明で、家族歴があるかもしれませんが、ほとんどの人はこの病気は常染色体劣性の遺伝性皮膚疾患だと考えています。 一部の人々は、それが糖尿病および慢性腎不全または感染因子に関連している可能性があると考えており、ビタミンAの異常な代謝に関連しているとも考えられています。

病因

病因は依然として不正確であり、常染色体優性である可能性があります。

毛包角化症の予防

早期発見、早期診断、早期治療は、この病気の間接的な予防にとって重要であり、感染合併症の発生率を減らすこともできます。

毛包角化症の合併症 合併症、爪真菌症、皮膚嚢胞の腫れ

毛包の角化症は、毛状の感染によって複雑になる場合があります、毛穴が塞がれているため、皮脂腺の分泌物や汗を排出することはできません。 体質が低い患者、または免疫抑制剤の長期使用および爪真菌症などの真菌感染症（同時細菌感染など）の場合、発熱、皮膚の腫れ、潰瘍、化膿性分泌があります。

毛包角化症の 症状 よくある 症状丘疹皮膚かゆみ毛穴詰まった皮膚乾燥角質化毛包角栓

男性と女性の若者ではより一般的であり、皮膚病変は主に上腕の伸展、対称分布、重度の症例は太ももや股関節、乾燥肌、毛包角化性小丘疹、にきびにも発生します上部に灰色の角質塞栓症、たてがみが中央で摩耗またはねじれ、角質のプラグが剥がれ、小さなカップ状のくぼみが密に統合され、タッチが鎌のように荒く、通常の肌のトーンまたは赤みがかった色、冬の状態を示すわずかに重く、夏には症状が緩和され、冬にはそうprが伴うことが多い。

濾胞性角化症の検査

病理組織学では、表皮の角質増殖、毛包の拡大、および角質プラグの埋め込みが示されました。

この病気の病理学的変化は毛包に限らず、手のひらや口腔粘膜などの毛のない部分も影響を受けるため、この病気は毛包の病気だけではありません。 口腔粘膜の組織は病変に似ており、窪みや角質化もありますが、一般的には典型的な丸い体の形成はありません。 丸い体は顆粒または角層にあり、その中心は半透明のハローに囲まれた凝縮した核または角質化物質（大きく丸い、均一な好塩基性を示す）であり、ハローの周りに好塩基性角化症が見られます。物質は貝のようなものです。

粒は角と小窩に見られ、細胞質はまれで、形ははっきりせず、核は凝縮されて引き伸ばされ、しばしば好塩基性に染まります。 ラクナは、通常は基底層の上にある小さな裂け目のような表皮の水疱であり、そこでは拍車細胞が部分的に角質化されます。

毛包角化症の診断と分化

臨床症状によると、組織病理学は診断が容易です。

1.ビタミンA欠乏症：四肢の角化性丘疹は脱皮または鶏皮のようなもので、発疹はわずかに大きくなります。 夜盲症、ドライアイ、角膜の軟化などと同時に。

2.小​​棘苔：濾胞性丘疹で、上部に糸状の小棘があり、小棘に小さなくぼみが見える。 丘疹は互いに融合せず、ばらばらに集まりません。 通常、経口ビタミンAを治療する必要はありません。 先端角化性の多毛症の臨床症状は四肢の角質化であり、丸い石のような外観をしており、手足の裏まで伸ばすことができます。 眼の異色症の場合、特に露出した領域では、水疱や苔状の角質化が起こることがあります。

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