原発性肝硬変症候群

原発性肝内硬化症の概要 原発性肝内肝硬変（Hanot）症候群は、肝内胆管の非特異的炎症、肝内胆汁うっ滞に至る線維症、結節性過形成を伴う肝硬変によって引き起こされる症候群のグループを指します。 かつては原発性胆汁性肝硬変と呼ばれていましたが、別の名前は慢性非化膿性胆管炎、胆汁性肝炎、胆汁性胆汁性肝硬変、肝内閉塞性胆汁性肝硬変です。 内因性は、自己免疫異常、胆管、および胆管過形成を伴う非化膿性破壊的炎症、胆管過形成、破壊、瘢痕形成、肝小葉構造の破壊、再生結節形成、明らかな胆汁うっ滞を伴う肝臓による可能性があります強化された組織学的変化。 基礎知識 病気の割合：0.002％ 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：骨粗鬆症上部消化管出血肝性脳症腹水

原発性肝内硬化症の原因

原因：

自己免疫異常、胆管および小葉間胆管の非化膿性破壊性炎症、胆管過形成、破壊、瘢痕形成、肝小葉構造破壊、再生結節形成、明らかな胆汁うっ滞を伴う肝硬変によるものである可能性があります変更することを学ぶ。

原発性肝内硬化症の予防

肝臓は、ヒトの代謝と合成タンパク質の主要なハブであり、肝細胞が増殖する線維組織によって分離されて結節性偽小葉、すなわち肝硬変を形成すると、さまざまな種類の血管間の正常な関係が失われます。一連の生理学的病変をもたらす機能障害。 保持は薬物治療よりも優れています。薬物治療は、肝臓自体の免疫を改善し、肝硬変の発症を予防します。 安静は肝臓を保護するための重要な手段の1つです。患者が横たわっているとき、肝臓の血液は立っているときよりも40％増加します。これは肝細胞の回復に役立ち、同時に門脈の圧力を下げることができます 休息は、状況に応じて人によって異なる場合があります。 正常な生活と良い睡眠を維持して、良い習慣を身に付け、規則正しい生活を送り、睡眠を確保し、合併症を防ぐために肝臓病を看護します。 食生活は十分な栄養を提供する必要があり、食物は多様化し、アミノ酸を含む高価なタンパク質、マルチビタミン、低脂肪、スラグの少ない食事を提供し、食道静脈への粗繊維の食物損傷を防ぎ、大出血を引き起こす必要があります。

原発性肝内硬化症の合併症 合併症骨粗鬆症上部消化管出血肝性脳症腹水

胆汁うっ滞は脂肪便症、白い粘土のような便、骨粗鬆症、病的骨折、出血などを引き起こす可能性があります。重症の場合、上部消化管出血、肝性脳症、腹水などの合併症が発生する可能性があります。

原発性肝内硬化症の 症状 一般的な 症状胆汁性肝硬変、胆汁うっ滞、肝臓領域、摩擦音、皮膚のかゆみ、肝脾腫、脂肪性下痢、骨粗鬆症、黄und

女性患者では臨床的に一般的であり、潜行性発症、全身の皮膚のかゆみ、黄jaが続き、徐々に重度の胆汁うっ滞になり、脂肪便症、白い粘土状の便、骨粗鬆症、病理学的骨折、出血など、肝脾腫を引き起こすことがあります大きくて明らかな、肌は黄色です。

原発性肝内硬化症症候群の検査

血清ビリルビンの上昇、主にビリルビンの上昇、アルカリホスファターゼの上昇、コレステロール、IgM、抗ミトコンドリア抗体、平滑筋抗体および抗核抗体、アルブミン減少、ガンマスフィアの検査タンパク質が上昇しています。

原発性肝内硬化症症候群の診断と診断

肝生検には、肝外閉塞性黄undと続発性胆汁性肝硬変の患者で診断できる特徴的な病理学的変化があります。

肝外閉塞性黄undおよび続発性胆汁性肝硬変とは区別されます。

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