落屑性紅皮症

落屑性紅皮症の概要 ライナー病（Leinersdisese）としても知られる悪化した紅皮症（erythrodermadesquamativum）は2か月以内に乳児に見られ、皮膚のびまん性紅潮と落屑の臨床症状を示します。 不十分な寄付、後天的な障害、脾臓と胃の衰弱、皮膚の死。 基礎知識 病気の割合：0.0003％ 感染しやすい人：幼児 感染モード：非感染性 合併症：肺炎腎炎

落屑性紅皮症の原因

（1）病気の原因

母乳で育てられた乳児では一般的ですが、母乳にはビタミンH（ビオチン）と脂肪が少なく、乳児の全身性脂漏性皮膚炎であると考えられています。 。

（2）病因

胃腸の消化と吸収の機能障害、ビタミン欠乏、ビオチンの減少、脂肪の過剰消費、低タンパク血症、貧血などに関連している可能性があり、C5補体機能不全が白血球の食作用につながると考えられています。

紅皮症のスケール除去

栄養を強化し、看護を強化し、感染を防ぎ、疲労を防ぎ、寒さと熱を防ぎ、原発性疾患を積極的に治療し、一般的な状態を注意深く観察し、それにタイムリーに対処します。

衰弱性紅皮症の合併症 合併症肺炎

肺炎、腎炎などを引き起こし、乳児死亡につながる可能性があります。

落屑性紅皮症の 症状 一般的な 症状扁平上皮リンパ節腫脹白血球増加症脂性うろこ状下痢

通常、生後2ヶ月以内に発生します。それは女性の乳児でより一般的です。発生率は鋭く、初期発症は紅斑が限られています。手足を伸ばすと、油性皮膚炎のような脂っぽい鱗が眉毛、耳の後ろ、鼻道、口に見られます。頭皮の脂っぽい鱗は黄色く、厚く、剥がした後の皮膚の発赤は軽度の炎症です。全身の皮膚は拡散して洗い流されます。数日後、さまざまなサイズの灰色がかった白い寸断されたうろこ状の鱗屑があり、その一部は形状が大きくなっています。四肢の末端には大きな灰色の鱗があり、爪と脱毛症で変えることができます。この部位は、しばしば下痢、栄養失調、発熱、貧血、白血球増加症およびリンパ節腫脹を伴うカンジダおよび黄色ブドウ球菌の二次感染の影響を受けやすい。感染は、適切に処理されない場合、肺炎、腎炎、および乳児死亡のその他の原因を引き起こす可能性があります。

落屑性紅皮症の検査

病理検査：主に非特異的な急性または亜急性の炎症性変化。 過度の角質化、不全角化、棘細胞層の肥大、細胞間および細胞内浮腫、真皮の浮腫、リンパ球、組織細胞、および好酸球の浸潤。 さらに、リンパ節に特異的または非特異的な変化が生じる可能性があります。 非特異的発現は、カプセルの肥厚、主に組織細胞と形質細胞で構成される炎症細胞浸潤であり、特異性はリンパ腫の組織学的変化である可能性があります。 さまざまな原因によって引き起こされる紅皮症は、病理学におけるその病因に特別な変化をもたらす可能性があります。

落屑性紅皮症の診断と同定

診断

典型的な臨床症状によると、診断は一般に難しくありません。病気は出生後2ヶ月以内に起こります。それは女性の乳児でより一般的です。発生率は鋭く、初期発症は限定的な紅斑です。肛門周囲、会陰、,径部、手足の屈曲などでより一般的です。その後、頭、体幹、四肢に急速に広がり、眉毛、耳、鼻、口の後ろに油性皮膚炎のような脂っぽい鱗が見えます。頭皮の脂っぽい鱗は黄色く、厚く、剥がれています。皮膚は赤く、軽度の炎症反応があり、全身の皮膚はびまん性に洗い流されます。数日後、灰色がかった白色の異なるサイズの鱗状鱗片があり、その一部は形状が大きく、四肢の末端には大きな灰色鱗があります。 （つま先）変化と脱毛、ひだはカンジダと黄色ブドウ球菌感染に続発しやすいので、この病気を考慮することができます。

鑑別診断

1.遺伝性アレルギー性皮膚炎は、出生後2か月以上で発生し、紅斑に加えて、丘疹、水疱、かゆみ、慢性疾患、再発性発作、および軽い体重も見られます。

2.先天性魚鱗癬様紅皮症は、主に手足に赤みがあり、荒くて厚く、うろこ状の落屑で生まれます。

3.新生児の剥離性皮膚炎は生後1か月以内に発症し、紅斑、破裂後のびらん性形成、ニコルスキー徴候に基づく浅い水疱があり、しばしば発熱、予後不良、頭と顔の脂漏性などの全身症状を伴う性的皮膚炎の変化。

4.発疹は通常、慢性疾患であり、肥満や汗をかいた赤ちゃんによく見られ、全身にびまん性の赤みや落屑はありません。

このサイトの資料は、一般的な情報提供を目的としたものであり、医学的アドバイス、推定診断、または推奨治療法を構成するものではありません。