先天性前尿道弁
はじめに
先天性前部尿道弁の紹介 先天性前部尿道弁は憩室と関連している場合とそうでない場合があります。弁は陰茎と陰嚢の接合部の尿道の腹側にあります。カテーテルの挿入を妨げることはありませんが、尿の排出を妨げ、近位尿道拡張につながります。尿道弁による損傷も同じです。首のある小さな口腔は閉塞を引き起こしませんが、結石や症状が複雑になる可能性があります。広口憩室が尿で満たされると、遠位唇が尿の流れを妨げる役割を果たします。 この先天性憩室は、部分的な海綿体によって引き起こされる可能性があります。 基礎知識 病気の割合:発生率は約0.0003%-0.0007%です 感染しやすい人:乳幼児 感染モード:非感染性 合併症:尿路感染症敗血症腹部腫瘤
病原体
先天性前部尿道弁疾患
(1)病気の原因
前部尿道弁および憩室の病因はまだ不明です。尿道プレートが胚期の特定の段階で完全に統合されていないか、尿道海綿状異形成により局所尿道に支持組織がなく、尿道粘膜が外側に突出している可能性があります。
(2)病因
前部尿道弁は一般に、陰茎と陰嚢の接合部で前部尿道の腹側に位置します。尿道の背側から尿道の腹側正中線に伸びる2つの粘膜弁があり、中央の裂け目は後部尿道に干渉しない声帯に似ています。カテーテル挿入、しかし尿排出の閉塞、近位尿道拡張、重度の閉塞における腎尿管拡張、および一部が尿道憩室を引き起こす、Huang Chengruらは、尿道憩室を伴う前部尿道弁の50例のうち15例を報告しました、憩室は通常、陰茎陰嚢接合部の近位端にある陰茎の体にあり、球尿道と憩室は2つのタイプに分けられます。
1.広口憩室が尿で満たされている場合、遠位リップは、尿道腔内に突出して閉塞を引き起こす弁を構成します。
2.頸部のある小さな憩室のほとんどは閉塞を引き起こさず、症状は結石で起こります。
防止
先天性前部尿道弁の予防
この病気に対する効果的な予防策はなく、早期発見と早期診断がこの病気の予防と治療の鍵です。 妊娠中は定期的に検査を行うべきであり、子供に異常が発生する傾向がある場合は、適時に染色体スクリーニングを実施し、病気の子供の出生を避けるために中絶を実施する必要があります。
合併症
先天性前部尿道弁合併症 合併症、尿路感染症、敗血症、腹部腫瘤
この病気は尿路感染症によって複雑化する可能性があり、重度の閉塞のある乳児は、敗血症や重度の電解質障害、および腹部腫瘤または発育遅延のある人の治療が可能です。
症状
先天性前部尿道弁の症状一般的な 症状尿後点滴性尿道弁排尿障害および尿閉
排尿が困難であり、尿のしずく、膀胱には多量の尿が残っている可能性があります。例えば、憩室が尿で満たされている場合、陰茎陰嚢接合部の腫れがある可能性があり、排尿後にまだしずくがあり、手で塊を絞る、尿の排出がある可能性があります。
調べる
先天性前部尿道弁検査
結石の有無を観察するための尿X線プレーンフィルム、上部尿路を理解するための静脈尿路造影、重度の前部尿道弁も腎尿管水腫を引き起こすことが多い、静脈内尿路造影および腎放射性核種スキャンは腎機能、腎機能を理解できる尿路血管造影検査では、陰茎と陰嚢の接合部での前部尿道の前部尿道拡張が示されます。尿道の憩室は憩室にあります。遠位尿道は非常に薄く、膀胱には小柱と憩室があります。膀胱尿管逆流があり、尿道鏡検査により弁の形状と位置を明確に観察できます。
診断
先天性前部尿道弁の診断と診断
診断
病歴、身体検査、膀胱尿道血管造影、尿道鏡検査に加えて、診断を確認できます。
鑑別診断
先天性膀胱頸拘縮
膀胱頸部の筋肉、線維組織の過形成および膀胱頸部狭窄および尿路閉塞を引き起こす慢性炎症のため、子供でより一般的であり、直腸検査は膀胱頸部の塊に触れることがあり、尿路尿道は膀胱出口の上昇、膀胱底を示した丸い尿道鏡検査:首は狭く、狭い感じで、後部の唇は上がり、三角形は厚く、膀胱の底は凹んでいます。
2.先天性の微細過形成
先天性肥大の本質、尿道への突出、尿路障害による閉塞の形成、尿道鏡検査で膨らみ、肥大が示されました。
3.神経因性膀胱
一般的に、外傷、手術、全身性疾患、または薬物使用の履歴があり、排尿障害に加えて、神経系の症状がまだあります。膀胱血管造影は膀胱が緩んでいることを示し、尿力学検査を特定できます。
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