トーチ検査

TORCHは病原体のグループを指し、TOはトキソプラズマ・ゴンディを指し、Rは風疹ウイルスを指し、Cはサイトメガロウイルスを指し、Hは単純ヘルペスウイルスを指します。 この検査は、妊娠中の女性の性器感染症の日常検査項目としてよく使用されます。感染すると、流産、早産、子宮内死亡、胎児水頭症、神経発達障害、先天性心疾患など、出生前および出生後のケアと習慣を引き起こします。中絶の原因分析には基準値があります。 基本情報 専門家分類：母体検診分類：病原性微生物検査 該当する性別：女性が断食しているかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 通常値： いや 通常以上： マイナス： 陰性とは、風疹、巨細胞およびその他のウイルス感染に感染していない正常なことを意味します。 ポジティブ： トキソプラズマゴンディ、風疹ウイルス、サイトメガロウイルス、単純ヘルペスウイルスおよびその他のウイルス感染症で見つかります。 ヒント：妊娠中の女性は、妊娠初期にトーチの検査を受ける必要があります。 正常値 負：（P / Nは2.l未満）。 臨床的意義 陽性：トキソプラズマ、風疹ウイルス、サイトメガロウイルス、単純ヘルペスウイルスおよびその他のウイルス感染症をご覧ください。 この検査は、妊娠中の女性の性器感染症の定期検査としてよく使用されます。 トキソプラズマ感染 トキソプラズマ感染症は、猫や他の動物が感染源となる人獣共通感染症です。 後天性の軽い感染症はしばしば無症候性ですが、抗体は血清中に見られます;重症の場合は、高熱、筋肉痛、関節痛、リンパ節腫脹などのさまざまな症状を引き起こします;胎盤を介した子宮内感染は、死産、早産、出産を引き起こす可能性がありますそれは、目や内臓への先天性の損傷と同様に、一連の中枢神経系の症状を現します。 2.風疹ウイルス 妊娠の最初の1から6週間にしばしば風疹に感染した妊婦は、流産、死を引き起こすことに加えて、先天性風疹症候群が発生する可能性があります。 陽性のlgM抗体は、最近の感染を示しており、必要に応じて終了する必要があります。 3.サイトメガロウイルスlgM抗体陽性は、患者が最近サイトメガロウイルスに感染していることを示しますが、臨床状態と組み合わせて分析する必要があります。 4.単純ヘルペスウイルス 主にヘルペス性口内炎、湿疹ヘルペス、ヘルペス性角結膜炎、新生児ヘルペス、ヘルペス性外陰膣炎を引き起こします。 生殖器官以外の感染はほとんど単純ヘルペスウイルスタイプIによって引き起こされ、生殖器官の感染はほとんど単純ヘルペスウイルスタイプIIによって引き起こされます。 この検査では、単純ヘルペスウイルスI型と単純ヘルペスウイルスII型を区別しません。 陽性のlgM抗体は、最近の単純ヘルペスウイルス感染を示唆しています。 肯定的な結果は病気かもしれません： 先天性風疹、風疹、サイトメガロウイルス病、単純ヘルペスウイルス感染予防策 妊娠中の女性は、妊娠初期にトーチ検査を受ける必要があります。 検査プロセス （1）補体および溶血素の滴定。 1補体1mlを取り、BBS 9mlを加え、1：20、1：30、1：40、1：50、1：60、1：80、1：100、1：200、1：400に希釈し、50を取ります溶血素0.2 ml、溶血素1：100のBBS 9.8 mlを追加し、1：800、1：1600、1：3200、1：6400に希釈し続けます。 2正方形の試験管を取り、0.1mlの異なる濃度の補体を縦に追加し、各列に0.1mlの溶血素を追加し（すべて最高希釈から追加する必要があります）、次にBBS0.2ml、補数、溶血素コントロールチューブにそれぞれ0.3mlのBBSを加え、最後に2％のヒツジ赤血球を各チューブに加えた。 各チューブの総量は0.5 mlで、振って、37°C​​の水槽に30分間入れ、結果を観察しました。 完全溶血補体と溶血素の最高希釈は、それぞれの単位です。 上記の表（表1）では、溶血素1：3200は溶血素単位であり、補体1:80は補体単位です。 実際の用途では、溶血素は2u（3200÷2 = 1600）で、補数は2.5u（80÷2.5 = 32）です。 （2）正式なテスト： 1 V型マイクロプレートで操作し、各検体を1つのテストウェルと1つの血清コントロールウェルにしました。 BBS0.025mlを各ウェルに加えました。 2希釈スティック付きの血清（0.025 ml）を最初のウェルに浸し、回転させて合計8つのウェルで2番目のウェルに移し、1：2から1：256の希釈液を得ます。 （3）結果の判定：対照群の各チューブの結果は、次の条件を満たす必要があります。それ以外の場合は、やり直す必要があります。 補数制御管：2.5u = 0、1u = 0〜±、0.5u = 3〜4。 ヒツジ赤血球制御チューブ：4。 抗体コントロールチューブ：0。 ネガティブコントロールチューブ; 1：2から1：256 = 0。 陽性コントロールチューブ：同じ陽性血清、結果は一貫している必要があります。 各測定管の反応管が最も強い場合でも、1つの管は依然として±疑わしいと報告し、1〜4は陽性を報告します。 測定チューブと血清コントロールチューブの両方が補体である場合、すべての測定チューブは0であり、レポートはネガティブです。 抗体を調べる方法は、4単位の既知の抗原を代わりに使用して検査する血清を決定することを除いて、抗原を調べる方法と同じです。 群衆に適していない 検査の適応がない場合は、このチェックを行うべきではありません。 副作用とリスク 通常、合併症や害はありません。

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