血清免疫グロブリン サブクラス G

IgGには4つのサブクラス、すなわちIgG1、IgG2、IgG3、およびIgG4があり、それらの内容は順次減少します。 たとえば、IgG1、IgG2、IgG3は抗原と複合体を形成し、IgG3が補体を活性化する古典的な経路を介して補体を活性化し、IgG4が代替経路を介して凝集します。補数を有効にします。 各サブクラスが胎盤を通過し、ブドウ球菌プロテインAに結合し、異なるタイプのFcセグメント受容体に結合する能力は同一ではありません。 それらは、細菌およびウイルス抗原タンパク質に応答するIgG1およびIgG3などの免疫応答において異なる機能を発揮しますが、IgG2は主に肺炎連鎖球菌、A群連鎖球菌、およびインフルエンザ菌膜多糖抗原に関与します。それに応じて、IgG4は慢性アレルギー性刺激に関連付けられており、脱感作後でも、アレルゲンに対する免疫応答を引き起こし、IgE産生を阻害します。 IgGサブクラスは、感染症の再発、免疫不全、自己免疫疾患に関連している可能性があるため、IgGサブクラスの決定はこれらの疾患にとって重要です。 総IgGレベルが正常範囲内にある場合でも、IgGのサブクラスの割り当てが乱れる場合があります。 4つのサブクラス間の構造的な違いが小さいため、サブクラスの抗血清を調製することは難しく、主にモノクローナル抗体によって検出されます。 測定方法には、ラジオイムノアッセイ、一方向拡散、およびELISAが含まれます。 基本情報 専門家分類：心血管検査分類：血液検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 注意：IgGサブクラスの欠陥の可能性は、再発性感染症、気管支喘息、および/または慢性閉塞性気管支炎のすべての小児で考慮する必要があります。 さらに、骨髄移植などのすべてのリスクの高い免疫不全患者では、患者はIgGサブクラスレベルを測定する必要があります。 正常値 ELISA法： IgG 14.2から12.9 g / L; IgG21.4〜7.5g / L; IgG30.4〜1.3g / L; IgG4は0.01〜1.5 g / Lです。 臨床的意義 （1）IgGサブクラスの血清濃度の増加アレルギー性疾患、喘息、特発性湿疹、皮膚炎およびその他のIgG4が上昇する可能性があります、慢性化膿性細菌、IgG2、IgG3、胆嚢線維症、多発性硬化症におけるIgG1の上昇。 （2）IgGサブクラスの血清濃度の低下または欠陥： 1自己免疫またはアトピー反応性疾患;気管支喘息IgG2、IgG3含有量のある子供を減らすことができます; I型糖尿病、若年性糖尿病IgGさまざまなサブクラスを減らすことができます;原発性血小板減少性紫斑病IgG2、IgG4含有量を減らしました;システムエリテマトーデスのIgG3およびIgG4の含有量を減らすことができます。 2免疫不全骨髄移植、HIV感染、IgA欠乏症はIgG2、IgG4欠陥を生じる可能性があります;共通異型免疫不全症（CVID）はIgG1、IgG2、IgG4欠陥を生じる可能性があります;コルチゾールホルモンの大量投与はIgG3、 IgG2欠乏症; IgM欠乏症の患者でIgG4欠乏症が発生する可能性があります;放射線障害および化学療法でIgG2欠乏症が発生する可能性があります; Wei-Ao症候群でIgG4欠乏症が発生する可能性があります。 3 IgG2欠乏症の感染は、肺炎球菌疾患によって引き起こされる小児の中耳炎の傾向があります; IgG2、IgG4欠乏症は、capsul膜細菌の反復感染を引き起こす可能性があります; IgG2、IgG3、IgG4の欠如は、肺、気管支炎の反復感染を引き起こす可能性があります 4つの他の疾患、アルコール性肝疾患、運動失調症-毛細血管拡張症、IgG2、IgG4含量の減少、腸手術後のIgG2の減少、腎不全の後期のIgG1の減少、ネフローゼ症候群のIgG1、IgG2の減少。 高い結果は病気である可能性があります： 喘息、湿疹、気管支炎、中耳炎の予防措置 結論として、IgGサブクラスの欠陥の可能性は、再発性感染症、気管支喘息、および/または慢性閉塞性気管支炎のすべての小児で考慮されるべきです。 さらに、骨髄移植などのすべてのリスクの高い免疫不全患者では、患者はIgGサブクラスレベルを測定する必要があります。 検査プロセス 一方向拡散法およびELISA法と同じ。 群衆に適していない 特別なタブーはありません。 副作用とリスク 関連する合併症や危険はありません。

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