梅毒USR検査

不活化血清反応性試験（USR）。 この検査は、一般的に梅毒の診断スクリーニングと疫学的調査に使用されます。 USRテストは、修正されたVDRLテストメソッドです。 処方されたVDBL抗原を遠心分離し、ペレットをエチレンジアミン四酢酸（EDTA）、塩化コリン、リン酸緩衝液に再懸濁しました。 EDTAは12か月以内に抗原を不変にすることができるため、塩化コリンは「化学的不活性化」の役割を果たすことができます。したがって、血清サンプルを熱で不活性化する必要がなく、抗原を毎日準備する必要がありません。冷蔵庫は4°C〜8°Cで使用できます。 12か月間保存する方が簡単です。 基本情報 専門分類：感染症検査および分類：血液検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 通常値： いや 通常以上： マイナス： 普通。 ポジティブ： 梅毒または梅毒感染後、この検査の特異性は0.99（99％）であり、偽陽性率は約0.003（0.3％）でした。 後で治療される梅毒患者は、生涯陽性になる場合があります。 ヒント：採血の前日に脂ぎった高タンパク質食品を食べないでください。 血液中のアルコール含有量は、テスト結果に直接影響します。 正常値 負。 臨床的意義 異常な結果： 梅毒または梅毒感染が陽性の場合、この検査の特異性は0.99（99％）であり、偽陽性率は約0.003（0.3％）でした。 後で治療される梅毒患者は、生涯陽性になる場合があります。 群衆を確認する必要があります： 1.皮膚の表皮に激しいしゃがむ症状がある人。 2.汚れたセックスをした人。 注意事項 検査前の準備： 1、大量の飲酒を避けるために、血の前日に脂っこい高タンパク質食品を食べないでください。 血液中のアルコール含有量は、テスト結果に直接影響します。 2.身体検査の前日の午後8時以降、空の血糖値などの指標の検出に影響を与えないように、絶食を行う必要があります。 3、血液を採取するときにリラックスし、恐怖による血管の収縮を避け、採血の困難性を高めます。失神の歴史を持つお客様は、事前に説明してください、特別な手配をします 検査の要件： 1.採血後、出血を止めるためにピンホールで3〜5分間局所圧迫が必要です。 注：皮下血腫を引き起こさないように、こすらないでください。 2、プレス時間は十分でなければなりません。 各人の凝固時間には違いがあり、一部の人は凝固に少し時間が必要です。 したがって、皮膚の表面が出血しているように見えると、圧迫はすぐに停止し、止血が不完全なために血液が皮膚に浸透する可能性があります。 したがって、出血を完全に止めるには、圧迫時間が長くなります。 出血する傾向がある場合は、圧縮時間を延長する必要があります。 3、めまい、めまい、疲労などの失神の症状を採血した後、すぐに横になり、少量のシロップを飲んで、症状が緩和された後に身体検査を受けます。 4.局所的な混雑がある場合は、24時間後に温かいタオルを使用して吸収を促進します。 人には適していません： 不適切な群衆はありません。 検査プロセス USRテストは、修正されたVDRLテストメソッドです。 処方されたVDBL抗原を遠心分離し、ペレットをエチレンジアミン四酢酸（EDTA）、塩化コリン、リン酸緩衝液に再懸濁しました。 EDTAは12か月以内に抗原を不変にすることができるため、塩化コリンは「化学的不活性化」の役割を果たすことができます。したがって、血清サンプルを熱で不活性化する必要がなく、抗原を毎日準備する必要がありません。冷蔵庫は4°C〜8°Cで使用できます。 12か月間保存する方が簡単です。 素材： 1. USRキット：（1）USR抗原;（2）直径14 mmの使い捨てプラスチック（ガラス）反応プレート;（3）45滴の±1ドロップ/ mL標準針;（4）USR反応結果の標準写真。 2.調整可能な血栓発振器。 方法： 1.USB定性試験：（1）血清0.05 mLを反応プレートの円にピペッティングして、血清を内側の円全体に広げます;（2）標準針で各検体に抗原を1滴加えます;（3）手または振って振る4分間、180回±5回/分で振って、すぐに肉眼で観察するか、顕微鏡で100回観察します。 結果：（1）大きいまたは中程度のフロックがあり、溶液は透明です... 3 +〜4 +強い陽性反応;（2）フロックは比較的小さく、懸濁液は透明です... 2+陽性反応; 3）フロックは小さく、均一に分布し、液体濁度... 1+弱い陽性反応;（4）抗原粒子はわずかに厚い...±疑わしい、一般的な属;（5）抗原粒子は均一で、針状は小さい...-陰性反応。 2. USR定量テスト： 定性検査で陽性、弱陽性、または疑わしい検体は、定量検査の対象となります。前者は抗体価を測定し、後者は「プレバンディング」を除外します。 （1）2〜6ウェルの反応プレートの各ウェルに等張食塩水50μLを加えます。 （2）血清サンプル50μLを元の血清と同じように最初のウェルにピペットで入れ、2番目のウェルに50μLの血清を加えて混合し、3番目のウェルに50μLを浸し、6番目のウェルに希釈し、50μLを捨て、6細孔の希釈は、プライマリ、1：2、1：4、1：8、1：16、1：32であり、必要に応じて1：64、1：128以上に希釈し続けます。 （3）各希釈液に抗原を1滴加えます。 （4）同じ定性試験で、振動速度、時間、結果が観察されました。 群衆に適していない 特別なタブーはありません。 副作用とリスク 関連する合併症や危険性はありません。

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