血清γ-グルタミルトランスペプチダーゼイソ酵素

ポリアクリルアミド法は、γグルタミルトランスフェラーゼを4つのタイプ、すなわちγGT1、γGT2、γGT3、およびγG4に分類できます。 ガンマグルタミルトランスフェラーゼアイソザイムの決定は、肝臓癌の診断に貢献します。 基本情報 専門家分類：消化器検査分類：肝機能検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 ヒント：検査前の食事は軽く、アルコールは禁止されています。 午前中に空腹を確認してください。 正常値 （1）ポリアクリルアミドゲル電気泳動（PAGE）は、I、I '、II、II'、III、IV、V、VI、VIIa、VIIb、VIIIa、VIIIb、VIIIcの13ゾーンに分割されています。 通常、ゾーンは10個しかなく、I '、II、II'ベルトはありません。 （2）酢繊維膜電気泳動法は、r-GTP1、r-GTP2、r-GTP3、r-GTP4の4つのゾーンに分けられます。 通常、r-GTP3が支配的です。 活力サイズr-GTP3> r-GTP2> r-GTP1。 γGT10.6321±0.0486; γGT20.0724±0.0223; γGT30.1841±0.0314; γGT40.1114±0.0272。 （γGT1>γGT3>γGT4>γGT2） （特定の参照値は各実験室に依存することに注意してください。） 臨床的意義 異常な結果 （1）r-GTPIIゾーンの存在は、原発性および続発性肝癌で見られます。 r-GTPI '、II / II'ゾーンは、肝臓がんの特定の新しいバンドであり、他の肝胆道疾患（転移性肝硬変、アルコール性肝炎、胆管がん）は新しいゾーンに現れません。 （2）肝実質細胞の損傷は主にr-GTP1の増加によって引き起こされます。肝外胆道疾患は主にr-GTP2であり、r-GTP4領域も発生し、r-GTP2> r-GTP1> r-GTP3です。 高い結果は病気かもしれません： 肝臓癌、原発性肝臓癌、肝硬変、肝炎、アルコール性肝硬変 検査前： 1、大量の飲酒を避けるために、血の前日に脂っこい高タンパク質食品を食べないでください。 血液中のアルコール含有量は、テスト結果に直接影響します。 2.採血前に12時間絶食し、検査のために新鮮な血液を採取します。 チェックするとき： 採血するときは、心をリラックスさせ、恐怖に起因する血管の収縮を避け、採血の困難さを増す必要があります。 検査後： 1.採血後、出血を止めるためにピンホールで3〜5分間局所圧迫が必要です。 注：皮下血腫を引き起こさないように、こすらないでください。 2、プレス時間は十分でなければなりません。 各人の凝固時間には違いがあり、一部の人は凝固に少し時間が必要です。 したがって、皮膚の表面が出血しているように見えると、圧迫はすぐに停止し、止血が不完全なために血液が皮膚に浸透する可能性があります。 したがって、出血を完全に止めるには、圧迫時間が長くなります。 出血する傾向がある場合は、圧縮時間を延長する必要があります。 3、めまい、めまい、疲労などの失神の症状を採血した後、すぐに横になり、少量のシロップを飲んで、症状が緩和された後に身体検査を受けます。 4.局所的な混雑がある場合は、24時間後に温かいタオルを使用して吸収を促進します。 比色法： （1）バッファーの種類が異なると、酵素反応の最適pHも異なり、Trisバッファーが最適です。 （2）基質バッファー中の遊離α-ナフチルアミンは不安定であり、酵素に対する阻害効果があります。 試薬ブランクチューブの吸光度が0.08を超える場合は、L-γ-グルタミル-α-ナフチルアミンを再結晶して遊離α-ナフチルアミンを除去する必要があります。 （3）1g / Lの亜硝酸ナトリウム溶液は不安定であり、週に1回処方する必要があります。 （4）検体は使いやすく、EDTA-Na2（1mg / ml）抗凝固剤血漿を使用できますが、その他の抗凝固剤は結果に影響を与える可能性があります。 （5）GGTは安定しており、室温に2日間置いたが、4℃で1週間酵素活性に変化はなかったが、65℃で1分間すべて不活性化された。 検査プロセス 被験者の血液は直ちに採取され、免疫学的方法により検査されます。 群衆に適していない 人には不向き：検査が必要な人は、肝臓の異常、肝硬変、肝炎を患っています。 検査の兆候がないものは検査すべきではありません。 副作用とリスク 1.感染：採血時には無菌操作に注意し、局所感染を避けるために採血部位での水や他の部分の汚染を避けます。 2、出血：血液が完全な圧縮時間、特に凝固障害、出血傾向を与えられた後、局所的な皮下へのにじみ、あざ、腫れを避けます。

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