無血清脂肪酸

遊離脂肪酸は、非エステル化脂肪酸（NEFA）としても知られていますが、血清にはほとんど存在しません。たとえば、少量の血清サンプルの測定には高感度の方法を使用する必要があります。 甲状腺機能障害、アジソン病、膵島細胞腫瘍、下垂体機能低下、血糖降下剤、またはインスリンの過剰使用を減らします。 基本情報 専門家分類：成長および発達チェック分類：生化学検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 ヒント：健康診断の前日の午後8時以降は、空の血糖値などの指標の検出に影響を与えないように、断食する必要があります。 正常値 酵素法（37°C）400〜900μmol/ L 臨床的意義 （1）高血清遊離脂肪酸：糖尿病、グリコーゲン蓄積症、甲状腺機能亢進症、褐色細胞腫瘍、先端巨大症、巨大疾患、クッシング症候群、重度の肝障害、心筋梗塞、妊娠後期、閉塞性黄und 、肝炎、肝硬変、ヘモクロマトーシスなど （2）低血清遊離脂肪酸：甲状腺機能低下症、アジソン病、膵島細胞腫瘍、下垂体機能低下、血糖降下剤、またはインスリンの過剰使用。 低い結果は病気である可能性があります： 遺伝性運動障害、多発性神経炎、 高い結果、考えられる病気： 心筋梗塞 無血清脂肪酸濃度が2mmol / Lを超える場合、適切な希釈後に希釈できます。 検査プロセス （1）混合試薬： 1試薬I：緩衝液I4.0ml、ATP2.0ml、MgCl2.0ml、コエンザイムA2.0ml、TritonX-100-4.0ml、アシルCoAシンテターゼ2.0ml、および再蒸留水4.5ml（合計20.5ml） 。 2試薬II：MESバッファー10.0ml、4-アミノアンチピリン6.0ml、TBHB8.0ml、NaN3溶液2.0ml、TritonX-100-4.0ml、ペルオキシダーゼ溶液0.4ml、再蒸留水10.0mlを含む（合計40.4ml）。 3試薬III：NEMバッファー2.1 ml、アシルCoAオキシダーゼ2.0 ml（合計4.1 ml）。 上記の3つの混合試薬は、暗闇の中で4℃で3日間安定です。 （2）試薬1 mlを各チューブの試薬II 2 mlに加え、37°C​​で10分間混合します。 （3）ブランクおよび血清サンプル50μlを加え、37°C​​で5分間混合し、546 nmの吸光度をA1まで測定します。 （4）0.20 mlの試薬IIIを加えて混合し、20〜25分間待って反応を停止し、A2に対する546 nmの吸光度を測定します。 群衆に適していない 1.避妊薬、甲状腺ホルモン、ステロイドホルモンなどを服用した患者は、検査の結果に影響を及ぼし、最近薬歴を服用した患者を禁止する場合があります。 2、特別な病気：白血病、さまざまな貧血、骨髄異形成症候群などの病気を減らすための造血機能を持つ患者は、検査が不可欠でない限り、採血を少なくしてください。 副作用とリスク 1、皮下出血：5分未満の圧迫時間または採血技術が十分ではないなどのため、皮下出血を引き起こす可能性があります。 2、不快感：穿刺部位は、肉眼で見える痛み、腫れ、圧痛、皮下斑状出血を示すことがあります。 3、めまいまたは失神：失血またはめまいによって引き起こされる脳への不十分な血液供給に起因する、感情的な過ストレス、恐怖、迷走神経興奮に起因する反射、血圧低下などに起因する採血で。

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