総骨髄有核細胞

通常の状況では、原始段階から成熟段階までの血球の発達と進化のプロセス全体に一定の規則性があります。 1細胞体の大きさは血球の発達とともに成熟し、細胞体は次第に大きくなり、小さくなります（巨核球の反対）。 2核は大から小、成熟赤血球は非核、核は円形から不規則、顆粒は最終的に小葉化し、リンパ球と形質細胞株は変化せず、クロマチンは微細から緩く粗い、そして核膜明らかではないものから明白なものへ、核小体は無から無へ。 3つの細胞の質は小さいものから大きいものまであり、リンパ球の変化は明らかではありません。ライト染色とギムザ染色は、細胞質が濃い青から明るい青であり、成熟した顆粒球と赤血球がピンクと赤に変わり、粒子が遊離していることを示しています。 4核体積と細胞質体積の比は大から小です。 病理学的状況では、上記の進化の法則が乱れる可能性があります。 基本情報 専門家分類：成長および発達検査分類：血液検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食をしない ヒント：術前の準備：患者は、医師の指示に従って患者を配置するよう指示されます。 正常値 （10から180）×109 / L（1から180,000 / mm3）。 臨床的意義 異常な結果： （1）白血病、溶血性貧血、脾機能亢進などの骨髄過形成の増加。 （2）再生不良性貧血などの造血組織の機能障害を軽減します。 突然の発熱、進行性貧血、著しい出血傾向、または疾患の初期段階での骨と関節の痛みを伴う小児または青年;進行性疲労の緩慢な発症、青白い、疲れた、食欲不振、食欲不振、体重減少の症状または原因不明の発熱を伴う高齢者および一部の若い患者、貧血の症状を有する人々。 低い結果は病気かもしれません： 高い 再生不良性貧血の 結果は病気かもしれません： 溶血性貧血、白血病の考慮事項 検査に適さない人：血友病および播種性血管内凝固症特に必要がない場合は、骨髄穿刺をしないでください。 術前の準備：患者は医師の指示に従って配置されます。 検査プロセス 検査方法：骨髄検査。 検査プロセス： 1.穿刺部位を選択します。 2.麻酔。 3.針の長さを固定します。 4.医師の左の親指と指を穿刺部位に固定します。右手持ちの骨髄穿刺針を骨表面に対して垂直に挿入します。 針の先端が骨に触れたら、針の針の長軸に沿って針を回転させ、前方に押してゆっくりと骨を貫通します。 5.骨髄液を抽出し、針芯を引き出し、乾燥したシリンジ（10m1または201m1）を接続し、適切な力を使用して骨髄液を抽出します。 6.スミア：スミアスライドとプッシュピースは清潔で、パテ汚染がなく、スミアは薄く均一で、スミアの数は約10で、比較のために2つの血液サンプルを使用する必要があります。 7.染色：一般的に使用されるWright-Gemsa混合染色法、細胞化学的染色はしばしば一緒に使用されます。 8.顕微鏡観察。

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