血清コレステロール

人体内のコレステロールには2つの供給源があります。すなわち、生体内合成と食物からの吸収、主に生体内合成です。 肝臓は、体内でコレステロールを合成、貯蔵、供給する主要な器官です。 コレステロールは、血清中の2つの部分、すなわちコレステロールに結合したコレステロールエステル（ChE）と遊離コレステロール（Ch）に分けられ、総コレステロールの約2/3が脂肪酸に結合しています。 コレステロールは、多くの重要な生理学的機能を持つ脂質化合物の一種であり、合成副腎皮質ホルモン、性ホルモン、ビタミンD3、胆汁酸、細胞膜の重要な成分であり、人間の成長と代謝に重要な役割を果たします。 しかし、血液中のコレステロール濃度が高すぎるため、血管内沈着により心臓および脳血管が損傷し、アテローム性動脈硬化が形成され、心血管疾患および脳血管疾患を引き起こす可能性があります。 肝臓はコレステロールの合成と分解に関与する主要な調節器官であるため、コレステロールの測定は肝臓の脂質代謝の機能も反映します。 基本情報 専門家分類：消化器検査分類：血液検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 原発性低コレステロール血症、家族性非ベータリポタンパク血症、家族性低ベータリポタンパク血症など。 通常値： 臍帯：1.17-2.60mmol / L 新生児：1.37-3.50mmol / L 幼児：1.82-4.55mmol / L 子供：3.12-5.20mmol / L 青年：3.12-5.46mmol / L 大人：2.9-6.00mmol / L 通常以上： 原発性高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症、家族性混合高コレステロール血症など。 マイナス： ポジティブ： ヒント：検査前の食事は軽く、アルコールは禁じられており、空腹時には朝が必要です。 正常値 酵素法（37°C）： 臍帯：1.17〜2.60mmol / L（45〜100mg / dl）; 新生児：1.37〜3.50mmol / L（52〜135mg / dl）; 幼児：1.82〜4.55mmol / L（70〜175mg / dl）; 子供：3.12〜5.20mmol / L（120〜200mg / dl）; 若者：3.12〜5.46mmol / L（120〜210mg / dl）; 成人：2.9から6.00 mmol / L（110から230 mg / dl）。 臨床的意義 1.上昇：原発性高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症、家族性混合高コレステロール血症、多因子性高コレステロール血症、β-シトステロール血症、家族性高α-リポタンパク血症、家族性III型高脂血症、家族性V型高脂血症、家族性I型高脂血症（LPL欠損症）、続発性高コレステロール血症、甲状腺機能低下症、糖尿病、クッシング症候群、先端巨大症、肥満、ステロイド製剤の長期使用、経口避妊薬、ストレス反応、ネフローゼ症候群、全身性エリテマトーデス、糖尿病性糸球体硬化症、閉塞性黄und、胆嚢結石、総胆管腫瘍、原発性胆汁性肝硬変、肝癌、多発性骨髄腫、グリコーゲン蓄積疾患（VonGierKe）、退行型熱性非化膿性結節性脂肪織炎（WeberChristian病）、脂肪代謝障害、飽和脂肪酸とコレステロールの過剰摂取、妊娠など 2、減少：原発性低コレステロール血症、家族性非ベータリポタンパク血症、家族性低リポタンパク血症、タンジール病（家族性高密度リポタンパク欠乏症候群）、続発性低コレステロール血症症状、甲状腺機能亢進症、重度の肝臓障害（肝硬変、急性肝炎、重度の肝炎、原発性妊娠中の急性脂肪肝、中毒性肝炎）、バンティ症候群、消化不良吸収症候群、悪液質、貧血栄養失調（空腹、進行がん、尿毒症、脂肪便症）を伴う。 高い結果は病気かもしれません： 高脂血症、家族性高コレステロール血症、糖尿病の考慮 1.自動分析装置を適用する場合、機器の状態と試薬の反応状態に応じて反応手順を設計できます。 自動分析装置には、高速の酵素反応が必要です（5分以内が望ましい）。 反応性試薬は、手動操作にのみ使用でき、反応が終了するまで比色測定できます。 キュベットの容量に応じて、試薬と検体を拡大または縮小できます。 2、酵素反応が迅速、完全、かつ酵素試薬の長期安定保存に有益であることを保証するために、酵素製剤は良好な性能と過剰な酵素を必要とします。 酵素試薬を調合した後、3日間以上4℃で保存する必要があります。 試薬の異なるバッチは、反応到達時間、色の安定性、線形範囲について確認する必要があります。 3.サンプルのコレステロール含有量が試薬の直線範囲を超える場合（一般的な酵素試薬の範囲は5g / L以内）、検体を生理食塩水で希釈し、結果に希釈係数を掛ける必要があります。 4、0.1g / L未満の血清ビリルビン、0.05g / L未満のアスコルビン酸および軽度の溶血は結果に影響しません。 血清中の他のステロイドの量は非常に少なく、重大な干渉を引き起こしません。 5.機器が安定しており、オペレーターが熟練している場合、バッチ内のCVは1％未満、バッチ間のCVは2％未満です。 6、純粋なコレステロールと血清コレステロールマトリックス、反応速度が異なるため、純粋なコレステロールの標準的な結果の使用はしばしば酵素の決定で低いです。 したがって、血清サンプルと同じ反応を達成するための標準として標準参照血清を使用することをお勧めします。標準参照血清適用参照方法は、国際標準に準拠した標準コレステロールに基づいています。 標準血清は、-20°Cで1年間保存できます。 フリーズとフリーズを繰り返し行うことはお勧めできません。 検査プロセス 1.血清サンプル、標準液、および水（ブランク）をそれぞれ20μlずつピペットで取ります。 2. 2 mlの酵素試薬を加え、ボルテックスミキサーで数秒間混合します。 3、37°C​​ 10〜15分のウォーターバス断熱 4、比色分析。 試薬ブランクをゼロにします。 標準サンプルと血清サンプルの吸光度値を別々に読み取った。 注： 1.自動分析装置を適用する場合、機器の状態と試薬の反応状態に応じて反応手順を設計できます。 自動分析装置には、高速の酵素反応が必要です（5分以内が望ましい）。 反応性試薬は、手動操作にのみ使用でき、反応が終了するまで比色測定できます。 キュベットの容量に応じて、試薬と検体を拡大または縮小できます。 2、酵素反応が迅速、完全、かつ酵素試薬の長期安定保存に有益であることを保証するために、酵素製剤は良好な性能と過剰な酵素を必要とします。 酵素試薬を調合した後、3日間以上4℃で保存する必要があります。 試薬の異なるバッチは、反応到達時間、色の安定性、線形範囲について確認する必要があります。 3.サンプルのコレステロール含有量が試薬の直線範囲を超える場合（一般的な酵素試薬の範囲は5g / L以内である必要があります）、標本を生理食塩水で希釈し、結果に希釈係数を掛ける必要があります。 4、0.1g / L未満の血清ビリルビン、0.05g / L未満のアスコルビン酸および軽度の溶血は結果に影響しません。 血清中の他のステロイドの量は非常に少なく、重大な干渉を引き起こしません。 5.機器が安定しており、オペレーターが熟練している場合、バッチ内のCVは1％未満、バッチ間のCVは2％未満です。 3.純粋なコレステロールは血清コレステロールマトリックスとは異なるため、反応速度は異なりますが、酵素測定に純粋なコレステロール標準が使用される場合、結果はしばしば低くなります。 したがって、血清サンプルと同じ反応を達成するための標準として標準参照血清を使用することをお勧めします。標準参照血清適用参照方法は、国際標準に準拠した標準コレステロールに基づいています。 標準血清は、-20°Cで1年間保存できます。 フリーズとフリーズを繰り返し行うことはお勧めできません。 群衆に適していない 白血病、さまざまな貧血、骨髄異形成症候群、その他の患者は、検査が不可欠でない限り、採血を少なくしてください。 副作用とリスク 1、皮下出血：5分未満の圧迫時間または採血技術が十分ではないなどのため、皮下出血を引き起こす可能性があります。 2、不快感：穿刺部位は、肉眼で見える痛み、腫れ、圧痛、皮下斑状出血を示すことがあります。

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