陽電子放出コンピュータ断層撮影（PET）

中国語で「Pat」と翻訳されたPETは、体内の放射性核の分布を検出するための非侵襲的なイメージング技術です。 そのフルネームの「ポジトロン」。 従来の医療用画像技術では、病気に起因する解剖学的および構造的な変化が見られますが、PETでは人体の機能の変化が見られます。 言い換えれば、人体の解剖学的構造に変化がなければ、従来の画像診断技術は病気の診断には無力です。 基本情報 専門家分類：神経学的検査分類：X線 該当する性別：女性が断食しているかどうか：断食 ヒント：スキャンする前に6〜8時間断食し、少量の沸騰した水を飲んで、心臓チェックの2日前からコーヒー、紅茶、アルコール飲料を禁止することができます。 スキャンの1日前に激しい運動をしないでください。 正常値 PETは、疾患の早期診断、無症状病変の発見、および形態学的変化のない治療効果の評価に特に有用です。 現在、PETは、腫瘍、冠状動脈性心臓病、脳疾患などの3つの主要な疾患の診断と治療に重要な価値を示しています。 臨床的意義 従来の医療用画像技術では、病気に起因する解剖学的および構造的な変化が見られますが、PETでは人体の機能の変化が見られます。 言い換えれば、人体の解剖学的構造に変化がなければ、従来の画像診断技術は病気の診断には無力です。 実際、病気の発生には生化学プロセスの機能的変化が伴い、これはしばしば解剖学的構造の変化に先行します。また、アルツハイマー病、パーキンソン病など、明らかな構造的変化のないいくつかの病気もあります医用画像では、これらの機能の変化を示すことはできません。 PETは機能の変化を独自に示すことができるため、疾患の早期発見と診断に比類のない利点があります。さらに、PETは3次元の動的および全身イメージングを実行でき、他の検査では発見できない問題を見つけることができます。 「—葉山の障害で、台山は見えません」は、従来の医療画像の欠点を補います。 注意事項 1.予約時間に従って腫瘍放射線治療センターに登録し、医師と協力して検査の準備をする必要があります。 時間通りに到着できない場合、最初にチェックするよう手配され、検査は延期されます。 2、スキャンの6〜8時間前に断食し、少量の沸騰した水を飲むことができます。心臓チェック禁止コーヒー、紅茶、アルコール飲料の2日前に、スキャンの1日前に激しい運動をしません。 3.医療記録とX線フィルム、CTフィルム、MRIフィルムなどを持参してください。そのとき、PET-CT室の医師はあなたの病歴、治療状況、アレルギーを尋ねて記録します。 糖尿病の既往歴がある場合は、ご連絡ください。 4. PET-CTイメージングポジトロン薬の製造、輸送、その他の予測不可能な要因により、検査は延期または延期される場合があります。理解とサポートをお願いします。PET-CTルームスタッフはできるだけ早く検査を完了します。 5、ポジトロン薬の静脈注射を受ける必要があります、これらの薬の放射線量が安全な範囲内であることを安心してください。 注射後、PET-CTの待合室に約60分間座る必要があります。薬物が体内で代謝された後、PET-CTスキャンが実行されます。 6.スキャン後、PET-CTの待合室を自分で出さないでください状況に応じてさらに検査を終了する必要がある場合は、医療スタッフから通知されます。 検査を完了し、医療スタッフの許可を得て出発してください。 7.他に質問がある場合は、スタッフにお尋ねください。 8.特別な事情により検査を延期またはキャンセルする必要がある場合は、あなたまたは他の人の訪問に影響を与えないように、24時間前に必ず予約室に通知してください。 検査プロセス 1、脳グルコース代謝イメージング：人間の脳血液供給は心拍出量の15％を占め、酸素消費量は全身の20％を占め、酸素約40ml、1分あたり70mgのグルコース。 グルコース代謝は脳のエネルギーのほとんど唯一の源であり、脳内のグルコース代謝の速度は脳の機能を反映することができ、脳の生理学的活動であろうと病理学的過程であろうと、グルコース代謝のレベルの変化を伴います。 グルコースは脳細胞のホスホリラーゼによって分解されてグルコース-6-リン酸になり、最終的に解糖経路に沿って二酸化炭素と水が形成されます。 2-デオキシグルコース（DG）およびフッ素化デオキシグルコース（FDG）も血液脳関門（BBB）を介して脳に入り、グリコーゲンキナーゼによってリン酸化されてDG-6-PO4になります。そして、FDG-6-PO4、しかし天然のグルコースとは異なり、これらの2つの分子は解糖経路に沿って代謝し続けることができず、BBBから素早く拡散することができないので、一定期間（少なくとも45分）脳組織にとどまります。 18F-FDGをPET脳イメージングに使用すると、脳内の自然なグルコース代謝のプロセス全体を追跡することはできませんが、一定期間脳内に保持でき、信頼性の高い放射性分布画像を取得できるだけでなく、生理学的および数学的なモデルを特別に設計して、局所および全体の脳グルコース代謝率を決定し、異なる代謝量を異なる色で表示して、局所脳グルコース代謝機能画像を取得します。 2、脳酸素消費イメージング：正常な人間の脳の酸素消費量は毎分40ml、酸素消費量は脳エネルギー代謝と機能の指標であり、PETの15O2（半減期2分）吸入（連続吸入または1回投与）イメージング、脳の酸素代謝率（CM-RO2）、脳血流および血中酸素濃度の決定と組み合わせて、酸素抽出率（OEF、OEF = CMRO2 / CBF）を計算でき、CMRGLUおよびCMRO2に従って、脳全体を計算でき、局所脳酸素/グルコース利用率を使用して、血流と代謝の不一致、および病的条件下での酸化とグルコース代謝の関係を調べることができます。 3、脳タンパク質代謝イメージング：PETは、糖、脂肪、アミノ酸などの物質代謝の利用を表示および決定できます。前者2つはエネルギー供給を反映し、後者はDNA代謝レベルを反映します。 現在、アミノ酸タンパク質代謝の研究に使用されているのは、主に1-11C-ロイシンと11C-メチル-L-メチオニンです。 メチオニンはBBBを介して脳に簡単に導入され、3コンパートメントモデルを11Cメチオニンイメージングに適合させることで、メチオニンの摂取と脳内のタンパク質合成の動態データを取得できます。 腫瘍細胞増殖の基礎はアミノ酸代謝（またはDNA代謝）です.11C-メチオニンは腫瘍とその転移を調べるために使用でき、腫瘍増殖率は腫瘍組織での凝集に従って、特に深部腫瘍の増殖率を評価するために評価できます。非侵襲的な方法。 4.神経受容体イメージング：現在、哺乳動物の脳組織で40種類以上の天然の神経伝達物質とその受容体が発見されており、脳内の受容体の含有量は非常に小さく、ピコモル（pmol）のみです。脳の重量の100万分の1。 したがって、受容体イメージングの鍵は、高い親和性と高い比活性を持つ標識リガンドを調製し、非特異的結合をほとんど必要としないことです。化学物質の量が最小限であるため、薬理効果や行動変化を引き起こしません。 脳の後にイメージング剤を神経受容体と組み合わせ、PETを使用して動的な平面または断層撮影を行い、神経受容体の解剖学的分布画像を取得します。コンパートメントモデルでは、イメージング剤と受容体の結合密度と結合溶液を推定できます。定数は、受容体の数と受容体の活性を反映するために使用され、既知のアンタゴニストに介入することにより、受容体とそのサブタイプに対する造影剤の結合特異性を評価できます。 群衆に適していない 1.妊娠中および授乳中の女性：原則として、PET検査は推奨されていませんFDG薬によって生成されるガンマ線は、胎児、特に妊娠期間が3ヶ月を超えない胎児に特定の影響を与える可能性があります。 母乳育児中の女性の場合、FDGは母乳から赤ちゃんに侵入する可能性があり、不必要な暴露を引き起こす可能性があります。 診断にPET-CTが必要な場合、テストの利点は胎児または乳児への悪影響よりも大きく、この期間中の母乳育児を避ける必要があります。 2.閉所恐怖症。

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