DNA染色

デオキシリボ核酸は、核を構成する成分であり、特別な染料溶液で淡赤色または紫がかった赤色に染色されます。 次に、その正常値は次のとおりです。未熟な血液細胞のDNA粒子の蓄積、凝集、濃染、成熟血液細胞のデオキシリボ核酸粒子の分布は均一で、小さく、軽く染色されます。 基本情報 専門家分類：成長および発達チェック分類：生化学検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食をしない 分析結果： 通常以下： 通常値： いや 通常以上： マイナス： ナイーブ血液細胞のDNA粒子は蓄積、凝集、深く染色され、成熟血液細胞のDNA粒子は均等に分布し、小さく、軽く染色されます。 ポジティブ： 異常な結果は陽性であり、白血病などの血液疾患が存在する可能性があることを示唆しています。 ヒント：DABソリューションへの浸漬は、光から保護する必要があります。 正常値 ナイーブ血液細胞のDNA粒子は蓄積、凝集、および深く染色され、成熟血液細胞のデオキシリボ核酸粒子は均一に分布し、細かく、軽く染色されます。 臨床的意義 1.小さな顆粒球と成熟したリンパ球の違い、小さな顆粒球が軽く染まる、核小体が明らかである、リンパ球が深く染まるなど、細胞の成熟度を特定します。 2、急性白血病の種類を特定し、元のリンパ球反応が強く、クロマチンが粗い粒子に染色されます;顆粒球核反応が弱まり、クロマチンがより軽く細かくなり、元の単球反応が最も弱く、クロマチンが細くなります。形状、軽い染色。 3.巨赤芽球および正常な赤血球の同定：巨大赤血球の核はわずかに細かく染色され、正常な赤血球核は粗い粒子から塊状に深く染色されました。 肯定的な結果は病気かもしれません： 急性白血病、急性リンパ性白血病の考慮事項 操作中、沈殿物を避けるために、毎回4-6を0.1 mol / Lリン酸緩衝液で2回洗浄する必要があります。 DABソリューションへの浸漬は、光から保護する必要があります。 DABは発がん性物質であり、皮膚の保護に注意を払う必要があります。 検査プロセス 1.比重1.077のリンパ球分離溶液を使用して密度勾配により新鮮な抗凝固剤標本を分離し、リンパ球を遠心分離して溶解しました。 または、細胞を分離せず、直接塗抹します。 2.細胞の内因性ペルオキシダーゼをブロックするために、塗抹標本を4℃の過酸化水素-メタノール溶液で20〜30分間固定しました。 3.塗抹標本を0.1 mol / Lのリン酸緩衝液に15分間浸漬し、正常ウサギ血清を滴下して、抗体の非特異的結合を減らしました。 4.ウサギ抗ウシTdT抗体を滴下し、37℃で30分間インキュベートしました。 5.ヤギ抗ウサギIgG抗体を加え、37°C​​で30分間インキュベートします。 6. PAP免疫複合体を加え、37°C​​で30分間インキュベートします。 7.塗抹標本をDABソリューションに浸し、室温で5〜10分間放置します。 8. 5分間洗浄し、顕微鏡検査を乾かすか、ハステロイヘマトキシリン溶液で核を10分間対比染色します。 群衆に適していない 特別なタブーはありません。 副作用とリスク このテストは通常​​、合併症や害を引き起こしません。

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