血清トロポニン I (TnI) およびトロポニン T (TnT)

トロポニンは、筋肉収縮の調節タンパク質であり、構造的に異なる3つのサブユニット、トロポニンT（TnT）、トロポニンI（TnI）、トロポニンC（TnC）で構成されています。 トロポニンはアクトミオシンを弛緩させ、アクトミオシンが筋小胞体グロブリンと相互作用し、筋肉の収縮を引き起こします。 心筋のTおよびIサブユニットの構造は他の筋肉組織とは異なり、心筋トロポニンTおよびI（CTnT、CTnI）は分子量が小さいため、発症後の血中濃度が急速に増加します。 基本情報 専門家分類：心血管検査分類：生化学検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 通常値： いや 通常以上： マイナス： ネガティブはリボンのあるコントロールゾーンにのみ現れました。 ポジティブ： 陽性バンドは、テスト領域とコントロール領域の両方に現れました。 ヒント：検査前の食事は軽く、アルコールは禁止されています。 午前中に空腹を確認してください。 正常値 1、心臓トロポニンT、Iの迅速な検出 陽性：リボンはテスト領域とコントロール領域の両方に現れました。 ネガ：コントロールエリアにリボンのみが表示されました。 無効：テスト領域とコントロール領域の両方にリボンが表示されません。 2. ELISA <0.1μg/ Lによる心臓トロポニンTの測定。 臨床的意義 1、急性心筋梗塞（AMI）、血中濃度は発症後急速に増加し、GTnT、CTnI、3〜6時間は基準値の上限を超え、GTnTは10〜24時間でピークに達し、10〜15日は正常に戻った。 CTnIは14〜20時間でピークに達し、5〜7日以内に正常に戻りました。 つまり、早期に出現し、CK-MBと同じかそれよりも早く、ゆっくり消え、LD1よりも長く続き、診断の期間が特に長く、CK-MBとLD1の利点があります。 感度GTnTは50％〜59％（0〜6h）、CTnIは6％〜44％、特定のGTnTは74％〜96％、CTnIは93％〜99％です。 GTnTはAMIの診断においてCK-MBよりも感度が高いと報告されていますが、GTnTは腎臓病患者の血液サンプルで報告されているため、特異性は低くなっています。 GTnTはAMIの診断においてLD1 / LD2よりも感度が高く、CTnIは腎臓病や他の病気の患者の血液には見られないため、CTnIは心臓損傷の唯一の特異的マーカーです。 GTnTとCTnIはゆっくりと消失するため、後期心筋梗塞のマーカーとして使用できます。 2、GTnTおよびCTnIは、心臓手術における心筋梗塞症状の指標として使用できます。患者が動脈バイパス手術を受ける場合、GTnTおよびCTnIレベルが上昇しても、心筋梗塞を示し、CK-MBの内容に変化はありません。 高い結果は病気かもしれません： 急性心筋梗塞の予防策 1.心臓トロポニンTおよびIの迅速な検出： （1）テストストリップは1回しか使用できず、繰り返し使用することは無効です。 （2）テストストリップとテストストリップのコントロールゾーンにリボンがない場合、テストストリップを繰り返しても結果が得られない場合、テストストリップは無効です。 （3）免疫クロマトグラフィーCTnTおよびCTnIはベッドサイドの迅速検査に適していますが、定性的または半定量的であるため、疾患の重症度と治療の選択を定量的に判断する必要があります。 2. ELISAによる心筋トロポニンTの測定： （1）ヘパリン、EDTAなどの抗凝固剤はCTnTに影響を与えるため、CTnT検体は血清との併用が最適です。抗凝固血漿は使用しないでください。 （2）CTnTは心筋細胞の損傷から解放されるため、検体の溶血を避けるようにし、検体が溶血すると検出結果が増加することがあります。 （3）凍結保存せずにインキュベーション溶液を調製し、2〜8°Cで保存します。 （4）実験前に、試薬に劣化などの障害がなく、色が濃くなっていることに注意してください。 （5）CTnT検出の信頼性を向上させるために、サンプルのロードおよびその他の操作の精度に注意を払う必要がありますが、測色色は2波長が好ましい。 検査プロセス 1.心臓トロポニンTおよびIの迅速な検出： （1）ラッパーを開き、サンプル番号をマークします。 （2）5〜6滴の血清サンプルをサンプルタンクに追加します。 （3）10〜15分以内にリボンの外観を観察します。 2. ELISAによる心筋トロポニンTの測定： （1）コーティングされたプレートに標準血清を加え、コントロール血清と患者サンプルはそれぞれ50μlの対応するウェルに入れました。 （2）インキュベーションバッファー50μlを各ウェルに加え、穏やかに混合します。 （3）室温で60分間インキュベートした後、3回洗浄し、10分以内に完了します。 微細孔を吸収紙にしっかりと浸します。 残留水滴を除去します。 （4）100μlの酵素コンジュゲートを各ウェルに加え、穏やかに混合します。 （5）マイクロプレート内のインキュベーション溶液を空にし、洗浄液でマイクロポアを3回洗浄し、吸収紙のマイクロポアを強くたたいて残留水滴を除去します。 （6）オリジナルの基質溶液200μlを対応するウェルに加え、光を避け、穏やかに混合し、30分間放置します。 （7）マイクロプレートリーダーを使用して、2つの波長で405 nmおよび630 nmで吸光度値（OD値）を測定しました。 群衆に適していない いや 副作用とリスク いや

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