糖化血清タンパク質

糖化血清タンパク質は、血清グルコースとアルブミンおよび他の血清タンパク質分子のN末端アミノ基との間の非酵素的糖化反応であり、ポリマーケトンアミン構造を形成します。 血漿タンパク質、特にアルブミンは半減期が短い（19日間）ため、糖尿病治療の最近の影響を反映し、1〜2週間の糖尿病コントロールの血糖値を理解できます。 グリコシル化血清タンパク質は、GHbとよく相関していることが報告されています。 基本情報 専門家分類：成長および発達チェック分類：生化学検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 暖かいリマインダー：pH値、反応温度、反応時間はこのテストに大きな影響を与えるため、厳密に制御する必要があります。 正常値 1.9±0.25 mmol / L 臨床的意義 1、血清タンパク質の半減期が短いため、このテストは過去1〜2週間の患者の血糖値を効果的に反映できます。 2.このテストは、一時的な血中グルコース濃度の変動の影響を受けないため、臨床糖尿病の診断および長期血糖コントロールの研究のための良い指標となります。 同じ患者の前後の連続したテスト結果の比較はより価値があります。 注意事項 1. DMFは単独で合成できます。この方法は、無水D-グルコース90g、モルホリン58gを計量し、蒸留水1Lを加えることです。 20分後、水浴を取り外し、マロン酸18 gをゆっくりと添加しましたが、添加プロセス全体は10分以上かかりました。 浴を再び水やりし、温度を80℃に上げ、撹拌を続け、色が黄緑色からfrom色に変化した。 10分後、無水エタノール70mlを加え、75℃で30分間維持した後、アセトン70mlを加えた。 この時点で、DMFである結晶化が観察されます。 4℃で一晩冷蔵庫に入れます。 結晶を収集し、無水エタノールで3回再結晶して生成物を精製し、乾燥させた。 融点146〜147°C、分子式C10H19O6N、分子量249D。 2. pH値、反応温度、反応時間はテストに大きな影響を与えるため、厳密に制御する必要があります。 3.血清タンパク質の非酵素的グリケーション反応は、ケトンアミン構造を形成します。 また、DMFは、適切なpHおよび温度条件下での構造再編成により、酸素環構造から1-デオキシ-1-アミノ-2-ケトケトアミン構造を形成することもできます。 したがって、標準参照として使用するのが妥当です。 4.凍結融解した血清タンパク質を標準として使用し、測定結果はより安定しています。 異なる標準で測定された結果は正確に同じではないため、実験室の参照値を確立することが最善です。 検査プロセス 測定チューブには、テストする血清（血漿）0.1 mlを加え、蒸留水0.1 mlをブランクチューブに加え、37°C​​に予熱したNBT試薬4 mlを加え、混合し、37°C​​の正確な水浴に15分間入れ、流水（25°C未満）で冷却しました。 15分間冷却した後、分光光度計の波長は550 nmであり、10 mmの光路の光路はブランクでゼロにされ、測定管の吸光度が読み取られました。 結果は標準曲線から見つかりました。 フルクトサミンmmol / Lで報告。 注： 1. DMFは単独で合成できます。この方法は、無水D-グルコース90g、モルホリン58gを計量し、蒸留水1Lを加えることです。 20分後、水浴を取り外し、マロン酸18 gをゆっくりと添加しましたが、添加プロセス全体は10分以上かかりました。 浴を再び水やりし、温度を80℃に上げ、撹拌を続け、色が黄緑色からfrom色に変化した。 10分後、無水エタノール70mlを加え、75℃で30分間維持した後、アセトン70mlを加えた。 この時点で、DMFである結晶化が観察されます。 4℃で一晩冷蔵庫に入れます。 結晶を収集し、無水エタノールで3回再結晶して生成物を精製し、乾燥させた。 融点146〜147°C、分子式C10H19O6N、分子量249D。 2. pH値、反応温度、反応時間はテストに大きな影響を与えるため、厳密に制御する必要があります。 3.血清タンパク質の非酵素的グリケーション反応は、ケトンアミン構造を形成します。 また、DMFは、適切なpHおよび温度条件下での構造再編成により、酸素環構造から1-デオキシ-1-アミノ-2-ケトケトアミン構造を形成することもできます。 したがって、標準参照として使用するのが妥当です。 4.凍結融解した血清タンパク質を標準として使用し、測定結果はより安定しています。 異なる標準で測定された結果は正確に同じではないため、実験室の参照値を確立することが最善です。 群衆に適していない いや 副作用とリスク いや

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