Malattia da deposito di ganglioside CM1

La gangliosidosi da CM1 è una malattia lisosomiale ereditaria causata da deficit di galattosidasi. La sua eredità è autosomica recessiva. Le caratteristiche cliniche sono il disturbo progressivo del sistema nervoso centrale e anomalie scheletriche simili alla mucopolisaccaridosi di tipo I.

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