Fistola preauricolare congenita

La fistola congenita preauricolare (fistola congenita preauricolare) è una patologia dell'orecchio esterno congenito clinicamente comune ed è un residuo della fusione incompleta durante lo sviluppo del primordio del padiglione auricolare del primo e del secondo arco della guancia. La caratteristica genetica è l'eredità autosomica dominante. L'apertura della fistola si trova principalmente davanti alle orecchie e alcune possono essere nell'incavo triangolare del padiglione auricolare o nella cavità dell'orecchio. La fistola preauricolare congenita è divisa in tipo semplice, tipo infettivo e tipo secretivo. Generalmente asintomatico. Quando si preme, potrebbe esserci un po 'di muco sottile o materiale sebaceo bianco latte traboccante dalla fistola, prurito locale e disagio. I pazienti asintomatici o asintomatici non possono essere trattati. Il prurito e gli essudati locali devono essere rimossi chirurgicamente. La chirurgia può essere eseguita in anestesia locale con Nufcaina all'1% e in anestesia generale nei bambini. Durante l'operazione, le sonde possono essere utilizzate come guida o aghi smussati per iniettare una soluzione di blu di metilene o viola per unghie nella fistola come segno.In questo metodo, l'iniezione non dovrebbe essere troppo. Pulisci per evitare contaminazioni. Durante l'operazione, è possibile eseguire un'incisione fusiforme sulla fistola, estendendosi nella direzione delle orecchie e separata lungo la direzione della fistola fino a quando le estremità dei rami sono esposte. Se il tessuto di granulazione infiammatorio può essere rimosso insieme, la ferita deve essere ricoperta di iodio e il difetto della pelle è troppo grande.Dopo aver grattato la granulazione, la pelle può essere trapiantata o la medicazione può essere cambiata ogni giorno e la ferita guarirà in due fasi.

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