Mucopolisaccaridosi nei bambini

La mucopolisaccaridosi (MPS) è un gruppo di malattie genetiche congenite A causa della mancanza di enzimi mucopolisaccaridosi, i mucopolisaccaridi acidi non possono essere completamente degradati, con conseguente accumulo di mucopolisaccaridi in diversi tessuti del corpo, causando una serie di sintomi clinici come la deformità scheletrica e il ritardo mentale. E segni. In base ai diversi sintomi causati da diversi enzimi, possono essere suddivisi in 6 tipi.

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