Sindrome di Sezeri

Segnalato per la prima volta da Sézary e Bouvarin nel 1938. La sindrome di Sézary è una leucemia e un linfoma eritrodermico a cellule T maligno di basso grado. È caratterizzato da eritroderma sistemico, linfoadenopatia superficiale e presenza di cellule atipiche nel sangue periferico. Sebbene i pazienti con MF tipica possano progredire verso la sindrome di Sezeri, i pazienti con sindrome di Sézary di solito mostrano eritroderma dall'inizio.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.