Feocromocitoma nei bambini

Il feocromocitoma ha origine da midollo surrenale, gangli simpatici, gangli parasimpatici o altre parti del tessuto cromaffinico, quindi può verificarsi dalla catena nervosa simpatica cervicale alla regione pelvica. Queste cellule producono ammine vasoattive. L'epinefrina viene prodotta solo nei tumori del midollo surrenale e degli organi di Zuckerkandl, mentre l'ortoadrenalina viene prodotta nei tumori della catena nervosa simpatica. La maggior parte dei feocromocitomi dei bambini è di circa 4-6 cm in chirurgia e la sezione è da marrone a marrone chiaro, sono completamente circondati da tessuto surrenale normale compresso e c'è sanguinamento o necrosi cistica. L'esame microscopico è difficile da identificare come benigno o maligno, principalmente sulla base clinica e se la recidiva o la metastasi sono considerate maligne. Raramente è maligno nei bambini, ma le lesioni extraadrenali sono più comuni degli adulti e rappresentano circa il 30%, mentre i siti comuni sono la biforcazione dell'aorta e dei corpi para-aortici. La maggior parte dei decessi intraoperatori e postoperatori erano dovuti all'assenza di un secondo tumore. Un'altra caratteristica del feocromocitoma nei bambini è che ci sono più famiglie ereditate e tumori endocrini multipli.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.