Mucopolisaccaridosi nei bambini di tipo Ⅳ

Mucopolisaccaridosi nei bambini di tipo Ⅳ, noto anche come tipo mucopolisaccaridosi; Tipo di mucopolisaccaridosi; Tipo di mucopolisaccaridosi; Sindrome di Golberger; Carenza di β-glucosidasi; Sindrome di Goldberg . Recessivo per autosomica. Le sue caratteristiche cliniche sono estese lesioni ossee diverse dal cranio e dalle ossa del viso. All'inizio del XX secolo (Thompson, 1900), è stata registrata la mucopolisaccaridosi, rispettivamente Hurler e Pfaundler (1919) hanno riportato il tipo di tronco corto e deformità scheletrica nei bambini con ritardo mentale. La mucopolisaccaridosi di tipo IV è stata segnalata per la prima volta da Morquio e Breilsford in Uruguay nel 1929.

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